2023年5月，暨南大学吴建国教授团队成员再添力作，由潘攀/李永奎/陈欣联合在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志发表研究论文。文中，研究团队再次运用AAVlung血清型在小鼠肺部高表达N蛋白，揭示了新冠病毒通过N蛋白抑制细胞凋亡促进病毒复制的分子机制，为新冠病毒的高效传播和感染致病机理提供了新的认识。借助AAV...
优势一：低病毒量，高效转导肺脏 通过气管注射对比了AAV-LungM3与目前常用作肺部基因递送的AAV6、AAV6.2ff、AAV9，四种不同血清型AAV载体在小鼠肺部的转导效率，发现AAV-LungM3表现出对肺部高效转导性，且通过气管注射可以更均匀转导肺组织。AAV不同血清型气管内注射肺部基因递送转导效率比较（低剂量，2.5E+10vg...
AAV不同血清型气管内注射肺部基因递送转导效率比较(高剂量,5E+10vg) AAV-LungM3气管内注射感染肺部扫片结果 优势二:特异性靶向肺部 肝毒性一直是悬在基因疗法头上的达摩克利斯之剑,气管注射的方式虽然能在一定程度上降低AAV病毒颗粒在肝脏富集,但AAV亦可通过肺毛细血管入血液进入到肝脏,而AAV-LungM3对于肺脏具有...
https://www.jove.com/cn/v/1941/direct-tracheal-instillation-of-solutes-into-mouse-lung 以上就是感染肺部常用的注射方法，其中鼻内滴注操作简单，创伤小，但无法感染肺叶远端，气管插管注射和气管内注射可感染肺叶远端，但操作难度大，小伙伴可根据实验目的选择合适的注射方法。AAV5对肺部的亲和性较高，AAV6和A...
AAV-LungM3 下一代基因递送载体 呼吸系统疾病是危害全世界人民健康的常见疾病之一,主要病变在气管、支气管、肺部及胸腔,其中不乏由基因突变导致的肺部疾病,如单基因遗传性肺病:家族性肺纤维化(FPF)、囊性纤维化(CF)、先天性肺泡蛋白沉积症(CAP)、遗传性肺动脉高压(HPAH)、原发性纤毛运动障碍(PCD)和Alpha抗胰蛋...
近日，和元生物自主创建的AAVneO®全新AAV血清型发现平台，开发了一种具有自主知识产权的新型AAV递送载体--AAV-LungX，该血清型在小鼠模型中以较低剂量的病毒颗粒实现静脉注射，高效转导肺脏且精准靶向肺内皮细胞（endothelial cells, ECs），同时基本不会在肝脏富集，避免了可能引起的肝毒性等副作用，为研究肺部...
近日,和元生物自主创建的AAVneO®全新AAV血清型发现平台,开发了一种具有自主知识产权的新型AAV递送载体--AAV-LungX,该血清型在小鼠模型中以较低剂量的病毒颗粒实现静脉注射,高效转导肺脏且精准靶向肺内皮细胞(endothelial cells, ECs),同时基本不会在肝脏富集,避免了可能引起的肝毒性等副作用,为研究肺部疾病提供...
近日,和元生物自主创建的AAVneO®全新AAV血清型发现平台,开发了一种具有自主知识产权的新型AAV递送载体--AAV-LungX,该血清型在小鼠模型中以较低剂量的病毒颗粒实现静脉注射,高效转导肺脏且精准靶向肺内皮细胞(endothelial cells, ECs),同时基本不会在肝脏富集,避免了可能引起的肝毒性等副作用,为研究肺部疾病提供...
近期，一款全新的肺靶向AAV载体--AAV-LungM3，凭借其高效、精准的特性和对AT2亲嗜性，为精准基因递送到肺部带来了突破性进展。AAV-LungM3作为下一代基因递送载体，针对全球公共卫生关注的呼吸系统疾病，如遗传性肺病和多基因遗传性肺病，提供了新的治疗希望。这些疾病由于基因突变而引发，但传统的基因...
2、“circHIPK3 regulates lung fibroblast-tomyofibroblast transition by functioning as a competing endogenous RNA” 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41419-019-1430-7 特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,发病机制尚不完全清楚,迫切需要新的靶向药物来阻止其纤维化过程...