一、hSyn：神经元特异性启动子 hSyn启动子是人SYN1基因的启动子，SYN1基因表达产生特异表达在神经元内的Synapsin I蛋白，因此一般选择hSyn启动子作为神经元的特异性启动子。Synapsin I蛋白主要表达在轴突末端，特别是在突触小泡的膜上，在调节轴突生成和突触形成方面发挥重要作用。Wang等人将三种携带不同荧光的
通过对SIRT1进行干预,证明STIR1可以通过调节脊髓背角神经元的突触可塑性来影响神经疼痛。 在这篇文章中,作者将AAV-Cre-EGFP鞘内注射到SIRT1flox/flox小鼠中,作者采用了hSyn+AAV9的构建方式,靶向到脊髓的神经元。注射滴度和体积分别为4.7E+10vg,10μl。结...
AAV-hSyn-Cre-EGFP载体是神经研究领域的常用载体,其中hSyn启动子(humanSynapsin I)可以使载体特异性表达在神经元中。hSyn启动子是人SYN1基因的启动子,SYN1基因表达产生Synapsin I蛋白,是特异表达在神经元内的蛋白。Synapsin I蛋白主要表达在轴突末端,特别是在突触小泡的膜上,在调节轴突生成和突触形成方面发挥重要作用。
直到2017年,南加利福尼亚大学的张砺教授带领的团队在《Neuron》发表的“AAV-Mediated Anterograde Transsynaptic Tagging: MApping Corticocollicular Input-Defined Neural Pathways for Defense Behaviors”,首次证实了AAV可顺向跨单级突触传导,研究表明高滴度的AAV2/1-hSyn-Cre能有效、特异跨单级突触标记神经元及其输出...
考虑到药理学抑制剂雷帕霉素由于系统给药和低组织特异性而产生的混杂效应,作者使用条件性敲除小鼠来靶向RGCs,通过将AAV-hSyn-Cre注射到 Rptor^{fl/fl} 小鼠玻璃体来删除Raptor,而由于Raptor是mTORC1的专一性功能组分,从而验证了RGCs中mTORC1通路的特异性作用。结果首先证实Rptor^{fl/fl}小鼠注射Cre酶眼睛中mTOR...
此外,张砺教授团队还证实scAAV1-hSyn-Cre相比AAV1载体具有更优越的顺向跨突触标记能力,可在兴奋性、抑制性、神经调质和脑-脊髓等多种神经环路中有效、特异地标记单突触靶神经元及其输出,从而解析不同的功能/行为。 2. 逆向标记血清型— AAV2-retro
此外,张砺教授团队还证实scAAV1-hSyn-Cre相比AAV1载体具有更优越的顺向跨突触标记能力,可在兴奋性、抑制性、神经调质和脑-脊髓等多种神经环路中有效、特异地标记单突触靶神经元及其输出,从而解析不同的功能/行为。 图2、AAV1顺向跨突触标记(Zingg B et al. J Neurosci, 2020) ...
S0702-9 AAV2/9-hSyn-Cre-mCherry-WPRE-pA 价格: ￥500.00~6000.00 优惠: 200元优惠券,满1500可用 500元优惠券,满1500可用 评论:0条 收藏:0 腺相关病毒包装规格: 金标AAV 5ul ≥1E+13V.G./ml 金标AAV 20ul ≥1E+13V.G./ml 金标AAV 50ul ≥1E+13V.G./mL...
S0230-8 AAV2/8-hSyn-Cre-EGFP-WPRE-pA 价格: ￥500.00~6,000.00 ￥0.00 comment:0 Collection:0 腺相关病毒包装规格: 金标AAV 5ul ≥1E+13V.G./ml 金标AAV 20ul ≥1E+13V.G./ml 金标AAV 50ul ≥1E+13V.G./mL 金标AAV 100ul ≥1E+13V.G./mL ...