研究中使用的AAV-HBV 小鼠模型在模拟人类慢性 HBV 感染和评估抗病毒治疗效果中起到了关键作用。 腺相关病毒(AAV)因其无显著临床致病性和工程化改造治疗性基因的潜力,已成为理想的基因递送载体。10 月 30 日晚 7 点,派真生物邀请到上述文章...
研究中使用的AAV-HBV 小鼠模型在模拟人类慢性 HBV 感染和评估抗病毒治疗效果中起到了关键作用。 腺相关病毒(AAV)因其无显著临床致病性和工程化改造治疗性基因的潜力,已成为理想的基因递送载体。10 月 30 日晚 7 点,派真生物邀请到上述文章的通讯作者、上海市公共卫生临床中心基础研究部李锋主任为大家讲解 AAV-HBV...
研究中使用的AAV-HBV 小鼠模型在模拟人类慢性 HBV 感染和评估抗病毒治疗效果中起到了关键作用。 腺相关病毒(AAV)因其无显著临床致病性和工程化改造治疗性基因的潜力,已成为理想的基因递送载体。10 月 30 日晚 7 点,派真生物邀请到上述文章的通讯作者、上海市公共卫生临床中心基础研究部李锋主任为大家讲解 AAV-HBV...
研究人员构建了HBV复制缺陷型载体AAV-HBV 1.04,该载体携带的HBV基因组从S基因区(核苷酸位点403-538)截断(图1A),并对AAV-HBV 1.04质粒转染的细胞、AAV-HBV 1.04病毒载体转导的细胞以及注射了AAV-HBV 1.04病毒载体的小鼠,评估了HBV复制标志物。 为验证pAAV-HBV 1.04载体复制缺陷型表型,研究人员将pAAV-HBV 1.2或...
AAV-HBV及AAV-HDV使用环境及注意事项 AAV-HBV及AAV-HDV运输及保存方法 参考文献 简介 丁肝病毒(Hepatitis Delta Virus, HDV)为环形负链RAN病毒,病毒粒子直径为35-37 nm,基因组约1.7 kb,呈双链杆状结构,其内部碱基配对约74%,该基因组仅包含一个开放阅读框,编码δ型肝炎抗原(HDAg)[1]。HDV为复制缺陷型病毒...
PackGene’s AAV-HBV carries a 1.3×HBV full-length genome, and a mouse model of persistent HBV infection can be prepared by one-time tail vein injection of AAV-HBV. This approach has several advantages including simple preparation, high success rate, uniformity, stability, a well-characterized ...
图三:AAV-HBV1.04转导小鼠中cccDNA的形成和鉴定。 该研究首次建立了一种新的含有cccDNA的HBV小鼠模型。这种小鼠模型可以通过ATR介导的DNA损伤修复反应支持HBV cccDNA的形成。由于AAV-HBV1.04载体编码不完整的HBV聚合酶和表面抗原,HBV表面抗原和HBV病毒体只能由cccDNA产生。该模型将为深入研究HBV cccDNA和开发新型抗病毒药...
乙型肝炎病毒(HBV)的免疫清除主要依赖于特异性的CD8+ HBV和适当的CD4+辅助性T淋巴细胞。通过体外特异性地抗原刺激DC,活化CTL可以达到杀伤HBV感染的宿主细胞的作用。Shimizu 等[20]用DNA疫苗免疫HBV转基因小鼠时,仅产生抗HBs而不产生对HBV特异的CTL反应。当输人体外活化的DC时,不仅产生抗HBs,而且也产生针对HBV表面抗...
乙型肝炎病毒(HBV)的免疫清除主要依赖于特异性的CD8+ HBV和适当的CD4+辅助性T淋巴细胞。通过体外特异性地抗原刺激DC,活化CTL可以达到杀伤HBV感染的宿主细胞的作用。Shimizu 等[20]用DNA疫苗免疫HBV转基因小鼠时,仅产生抗HBs而不产生对HBV特异的CTL反应。当输人体外活化的DC时,不仅产生抗HBs,而且也产生针对HBV表面抗...
et al. Exosomes mediate hepatitis B virus (HBV) transmission and NK-cell dysfunction. Cellular & molecular immunology, doi: 10.1038/cmi.2016.24 (2016). 38. Ran, L. et al. Delivery of oncolytic adenovirus into the nucleus of tumorigenic cells by tumor microparticles for virotherapy. Biomaterials...