方法 以立体定位注射技术将腺相关病毒 AAV2/8-CaMKIIα-ChR2-mCherry 注射到 SD 雄性大鼠内侧前额叶,当病毒注射 3 ～4 周后,采用免疫荧光组织化学技术检测标记蛋白(mCherry)在谷氨酸能神经元(特异启动子 CaMKIIα)的表达情况;利用在体细胞外记录技术观测谷氨酸能神经元所表达的通道蛋白(ChR2)对不同光刺激频率的...
[摘要] 目的 对腺相关病毒AAV2/8CaMKIIαChR2mCherry在大鼠内侧前额叶谷氨酸能神经 元中表达的组织学及通道功能予以鉴定。方法 以立体定位注射技术将腺相关病毒AAV2/8 CaMKIIαChR2mCherry注射到SD雄性大鼠内侧前额叶,当病毒注射3～4周后,采用免疫荧光组织化 学技术检测标记蛋白(mCherry)在谷氨酸能神经元(特异启...
①ChR2 由475 nm的蓝光激活，是阳离子选择性通道，允许阳离子（如Na+）大量内流，产生动作电位，使...
注射参数病毒类型: AAV-hSyn-HA-hM4Di-IRES-mCitrineAAV-CaMKIIα-eGFPAAV-hsyn-DIO-hM3Dq-eGFPAAV-hsyn-DIO-hM4Di-eGFPAAV-hsyn-DIO-mCherryAAV-CaMKIIα-ChR2-eYFPAAV-CMV-flex-shVGAT-eGFPAAV-CMV-flex-shVGLUT-eGFP 注射部位:小鼠前额叶皮质 注射方法: 0.2—0.4 μL 检测时间:3 周 AAV-CaMKII...
目的 对腺相关病毒AAV2/8-CaMKIIα-ChR2-mCherry在大鼠内侧前额叶谷氨酸能神经元中表达的组织学及通道功能予以鉴定.方法 以立体定位注射技术将腺相关病毒AAV2/8-CaMKIIα-ChR2-mCherry注射到SD雄性大鼠内侧前额叶,当病毒注射3～4周后,采用免疫 荧光组织化学技术检测标记蛋白(mCherry)在谷氨酸能神经元(特异启动子...
AAV9 [CaMKIIa-ChR2-mCherry],≥1E+13 GC/mL,100ul ￥2,580 24h OT138-100 AAV9 [CaMKIIa-FLEX-ArchT-GFP],≥1E+13 GC/mL,100ul ￥2,580 24h OT171-100 AAV9 [GFAP-double floxed-EYFP]≥1E+13 GC/mL,100ul ￥2,580 24h OT172-100 ...
ChIEF,是ChR1和ChR2两个蛋白的融合体,同时在170位的Ile突变为Val。这个蛋白的特点是长时间光照下,平台期电流和峰值电流的比值较大,也就意味着光照下通道的失活较少,适合长时间刺激。Ile的突变加快了通道的关闭速度,使得ChIEF适合做高频的刺激使用。Karl实验室比较过ChIEF和hChR2(E123A)在parvalbumin神经元中做高频...
以视网膜研究为例，实验组使用AAV2/8/SmVEGF-2病毒，对照组使用AAV2/8/GFP，结果显示激光损伤区的脉络膜新生血管（CNV）显著减少，VEGF水平降低。在胰腺研究中，不同血清型的AAV感染胰岛，AAV6的感染能力最强，AAV8感染腺泡细胞的能力最强。在神经系统研究中，AAV9-EF1a-floxed-ChR2-mCherry / AAV9...
AAV9 [CaMKIIa-ChR2-mCherry],≥1E+13 GC/mL,100ul ￥2,580 24h OT138-100 AAV9 [CaMKIIa-FLEX-ArchT-GFP],≥1E+13 GC/mL,100ul ￥2,580 24h OT171-100 AAV9 [GFAP-double floxed-EYFP]≥1E+13 GC/mL,100ul ￥2,580 24h OT172-100 AAV9 [GFAP-double floxed-hChR2(H134R)-EYFP],...
研究人员利用AAV-DIO-synaptophysin-mCherry追踪了DMHBrs3神经元。他们发现DMHBrs3神经元投射到腹外侧导水管周围灰质(vlPAG),伏隔核,蓝斑和尾部但不是延髓头端腹外侧区。其他不太密集的受神经支配的大脑区域包括BNST,丘脑的室旁核和弓状核(弧)。对RPa的DMH投射可刺激BAT,研究人员通过用AAV-Flex-ChR2感染DMH细胞...