研究方向是探索 HuR 蛋白在压力导致的抑郁症中起调节作用。在成年小鼠中,AAV-Cre 介导的 mPFC 中 HuR 敲除可预防慢性应激引起的焦虑和抑郁行为。我们采用由吉凯基因提供的 AAV9-CaMKIIα-Cre-mCherry 工具病毒注射小鼠前脑,结果达到了预期,实验非常顺利。 实验中的细节也会影响到实验的成败,比如病毒的用量。另外实...
该研究基于Cre-LoxP、CRISPR/Cas9等超敏DNA记录技术,发现AAV9-Tnnt2载体在肝脏中广泛泄漏表达。利用microRNA-122在肝脏组织中高度特异性表达的特点,该团队在AAV9-Tnnt2转基因的3’UTR引入miR122的靶序列(miR122TS),大幅度降低了AAV9-Tnnt2在肝脏组织中的表达泄漏,提高了其心脏特异性。利用这种优化的载体,该团队...
注射参数 AAV-CaMKIIa-mCherry-2 A-Cre注射HuRloxp/loxp小鼠的前额叶皮质区 4. hSyn 神经元特异性启动子 南京医科大学朱东亚教授团队发现介导恐惧记忆泛化新机制。文章聚焦背景关联型恐惧记忆泛化的神经环路机制,从背景关联型恐惧记忆激活的脑区出发,研究前扣带回和腹侧海马之间的投射关系,并证明了前扣带回至腹侧...
研究团队改用跨血脑屏障的AAV-PHP.eB全脑递送TVA受体，基于这一主干设计，一方面可以发挥AAV-PHP.eB跨血脑屏障的功能优势，将传统RV特定环路原位逆标（下图A, B）推广至全脑尺度的投射网络追踪（“PARTS”，下图C），另一方面可以借助Cre-lox系统对TVA元件的操控，将广谱逆行感染升级为细胞类型特异性标记（“cP...
或者在Floxed 小鼠神经系统利用AAV病毒载体表达Cre重组酶,实现在病毒感染的细胞中敲除Floxed gene的表达。并且,在要表达的目标基因或RNAi 前面加上神经系统各种特异性的启动子,就可以实现目标基因或RNAi在特异性神经元中的表达。特别在近年来,随着光基因组学的快速发展,越来越多的实验室利用AAV病毒载体向特定神经环路的...
载体：AAV-CaMKIIα-Cre-GFP &AAV-DIO-caspase-3 注射体积：两支病毒1:1混合注射100nl 观察时间：4周 1.5 海马、皮层&逆向非跨突触（rAAV2/retro）客户发表文章：Biological Psychiatry. (IF=11.984). Bing Xing Pan,et.al. (2018). Chronic stress causes projection-specific adaptation of amygdala ...
如果您有特定的靶细胞类型,您可能想尝试不同的启动子,例如,CamkIIa具有神经元特异性。另一方面,具有Cre或Flp依赖性基因表达的rAAV载体可以注射到具有在特定细胞类型中表达Cre或Flp的动物中,导致仅在这些细胞中进行基因表达。 3、血清型:衣壳蛋白是rAAV载体非常重要的组分,它可以驱动这些载体的生物学功能。虽然多项...
然后,我们分析了三组脑样本中的单细胞型蛋白质组:没有病毒感染的阴性对照、CaMKII-PL或GFAP-PL病毒感染(图4A)。感染3周后,给小鼠皮下注射生物素1周并收集组织。我们收集和裂解共表达3xFLAG-TurboID和mCherry的脑皮质,然后进行生物素...
如有CRE的转基因动物时，可直接利用携带DREADD转基因的DIO载体。(3)DREADDs操作步骤 维真生物已将受体hM...
为了证明PFC到VTA通路介导着社会孤立的雌性小鼠社交能力降低这一现象,研究者小鼠在PFC注射携带Cre并有GFP标签的病毒,在VTA注射能够识别Cre的带有mCherry标记的逆行DREADD病毒,然后给予GH F小鼠CNO以抑制此通路发现其社交能力下降,在SI F小鼠给予CNO激活此通路小鼠社交能力改善,以此说明PFC-VTA通路的改变介导了社会孤立的...