AZD9592是阿斯利康针对EGFR/c-Met开发的一种双特异性抗体偶联物 (ADC),通过可切割接头将抗体与阿斯利康拓扑异构酶1抑制剂 (TOP1i) 有效载荷AZ14170132(AZ0132)偶联,旨在将细胞毒性载荷精准递送至肿瘤细胞。AZD9592抗体采用了经临床验证的DuetMab单价双特异性IgG技术,可选择性地结合包括非小细胞肺癌 (NSCLC) 和头颈...
2. AZD9592 AZD9592是阿斯利康针对EGFR/c-Met开发的一种双特异性抗体偶联物 (ADC),通过可切割接头将抗体与阿斯利康拓扑异构酶1抑制剂 (TOP1i) 有效载荷AZ14170132(AZ0132)偶联,旨在将细胞毒性载荷精准递送至肿瘤细胞。AZD9592抗体采用了经临床验证的DuetMab单价双特异性IgG技术,可...
2022 年 11 月 18 日,AZD9592 首项人体试验在 ClinicalTrials.gov 登记公示(NCT05647122),拟招募 108 例 EGFR 突变局部晚期/转移性 NSCLC、EGFR 野生型转移性 NSCLC 或复发/转移性头颈部鳞癌(HNSCC)患者,并在 12 月 22 日完成首例入组。试验分为两组,分别接受 AZD9592 单药或联用奥希替尼方案。 NCT056471...
AZD9592抗体采用了经临床验证的DuetMab单价双特异性IgG技术,可选择性地结合包括非小细胞肺癌 (NSCLC) 和头颈鳞状细胞癌 (HNSCC)在内的多种实体瘤表面高度表达的EGFR和c-Met,但相较于EGFR对c-Met具有更高的亲和力(>15倍),旨在减少正常组织中EGFR驱动的毒性。 AZD9592是全球首个进入临床开发的EGFR/c-MetADC,旨在...
在2023 年 AACR 年会(4 月 14 日)中公布的国内外ADC。 阿斯利康 专有平台:AZD8205(B7-H4)、AZD9592(EGFR/c-Met)、AZD5335(FRα)。 AZD8205 B7-H4ADC B7-H4是一种细胞表面蛋白,在正常组织中表达有限而在多种肿瘤中呈现高表达,尤其是三阴乳腺癌(TNBC,74%)、卵巢癌(77%)、子宫内膜癌(94%)和胆管癌(...
今年AACR上报道的针对MET靶点的ADC药物取得一定进展,目前ADC药物也正在向双抗、多抗化发展,例如针对EGFR和c-MET的双特异性ADC药物AZD9592和YH013,以及针对HER3和MET靶点的ADC药物BCG022,临床前研究的数据均显示有效的抗肿瘤活性以及可耐受...
阿斯利康:AZD9592 AZD9592,一款潜在First-in-Class EGFR x c-MET双抗ADC药物,旨在解决奥希替尼耐药问题,目前处于I期临床研究中。 topoisomerase 1 inhibitor (TOP1i) cytotoxic payload 临床前数据结果显示,AZD9592抗体采用了经临床验证的DuetMab单价双特异性IgG技术,可选择性地结合EGFR和c-Met,但相较于EGFR对c-...
AstraZeneca- AZD9592 AZD9592是一款靶向EGFR和c-MET双靶点的ADC药物,基于阿斯利康自有的ADC技术研发。通过作用于肿瘤细胞表面的EGFR和c-MET蛋白,并将细胞毒性药物直接递送至肿瘤细胞。2022年12月22日,阿斯利康首次启动了评估AZD9592国际多中心I期临床试验(NCT Num: NCT05647122)。
据悉，阿斯利康也在本次AACR上报告了AZD9592的临床I期数据，最低剂量2mpk治疗EGFRm非小细胞肺癌的缓解率为41%。华辉安健/普方生物的CD98 ADC HH018-sesutecan则是汇集了两个公司的优势，是由华辉安健抗CD98单抗HH018为基础，通过普方生物的sesutecan ADC技术平台开发的泛瘤种ADC，在结直肠癌、头颈鳞癌、黑色素...
Treatment of cells with AZD9592 induced multiple DNA damage response pathway markers (like ATM, ATR, γΗ2ΑX), consistent with the proposed primary mechanism of action (MOA) of direct tumor-cell killing caused by double strand DNA breaks. AZD9592 monotherapy showed activity in vivo in patient...