A-485 是一种 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂,抑制 p300和 CBP (IC50=9.8/2.6 nM),具有选择性。A-485 具有抗肿瘤作用,包括几种血液系统恶性肿瘤和雄激素受体阳性前列腺癌。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 888 现货 2 mg ¥ 1,330
A-485 是 p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂,对 p300 和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的 IC50 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM。 A-485 is a potent and selective catalytic inhibitor of p300/CBP with IC50s of 9.8 nM and 2.6 nM for p300 and CBP histone acetyltransferase (HAT), respectiv...
在确定A485可诱导功能性白细胞增多之后,作者确定A485抑制CBP/p300 HAT,主要通过从骨髓中动员细胞来迅速和短暂地扩大血液循环中的白细胞,而不是通过延长白细胞的半衰期。骨髓功能和白细胞运输受下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴和交感神经系统(...
产品活性:A-485 是 p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂,对 p300 和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的 IC50 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM。 体外:用 A-485 治疗前列腺腺癌 PC-3 细胞三小时可导致 H3K27Ac 剂量依赖性下降,半数最大有效浓度 (EC50) 为 73 nM。用 A-485 治疗不会改变 p300 或 CBP 蛋白...
A-485 是一种p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂。 产品性质 英文别名 (English Synonym) A-485 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) p300 CBP 通路 (Pathway) Epigenetics CAS号 (CAS NO.) 1889279-16-6 分子式 (Formula) C25H24F4N4O5 分子量 (Molecular Weight) 536.48 纯度 (Purity)...
作者首先使用了CBP/p300 HAT小分子抑制剂A485,该抑制剂可与乙酰辅酶A(CoA)可逆地竞争地结合HAT结构域的催化中心。发现给小鼠腹腔注射A485,在2小时内会出现明显的白细胞增多。无论给药途径如何,A485与中性粒细胞减少症的首选治疗药物G-CSF,引起的中性粒细胞的动态变化均相似。A485与G-CSF联合治疗的中性粒细胞动员...
近日,德国德累斯顿工业大学Nikolai P. Jaschke团队在Immunity期刊上发表题为Small-molecule inhibition of CBP/p300 histone acetyltransferase mobilizes leukocytes from the bone marrow via the endocrine stress response 的研究论文,研究了小分子A485对CBP/p300组蛋白乙酰转移酶(HAT)结构域的可逆性抑制的影响。发现A485...
A-485 是 p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂,对 p300 和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的 IC50 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 生物活性 体外 用A-485对前列腺腺癌PC-3细胞进行三个小时的治疗会导致H3K27Ac剂量依赖性降低,最大有效浓度(...
生物活性 A-485 is a potent and selective catalytic inhibitor of p300/CBP with IC50s of 9.8?nM and 2.6?nM for p300 and CBP histone acetyltransferase (HAT), respectively[1]. IC50 9.8 nM (p300), 2.6 nM (CBP)[1] In Vitro A three-hour treatment of prostate adenocarcinoma PC-3 cells with...
400-968-6088 工作日:8:30-17:30 A-485 A-485 产品说明书 Cat:IA4060 Solarbio CAS:1889279-16-6 分子式:C25H24F4N4O5 分子量:536.48 纯度:≥98% 靶点:p300/CBP 规格 价格 北京总部 北京海淀 武汉 广州 上海 1mg 1760.00 咨询 咨询 咨询