作者首先使用了CBP/p300 HAT小分子抑制剂A485,该抑制剂可与乙酰辅酶A(CoA)可逆地竞争地结合HAT结构域的催化中心。发现给小鼠腹腔注射A485,在2小时内会出现明显的白细胞增多。无论给药途径如何,A485与中性粒细胞减少症的首选治疗药物G-...
作者首先使用了CBP/p300 HAT小分子抑制剂A485,该抑制剂可与乙酰辅酶A(CoA)可逆地竞争地结合HAT结构域的催化中心。发现给小鼠腹腔注射A485,在2小时内会出现明显的白细胞增多。无论给药途径如何,A485与中性粒细胞减少症的首选治疗药物G-CSF,引起的中性粒细胞的动态变化均相似。A485与G-CSF联合治疗的中性粒细胞动员...
A-485 是一种 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂,抑制 p300和 CBP (IC50=9.8/2.6 nM),具有选择性。A-485 具有抗肿瘤作用,包括几种血液系统恶性肿瘤和雄激素受体阳性前列腺癌。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 888 现货 2 mg ¥ 1,330 现货 5 mg ¥ 2,520 现货 10 mg ¥ 3,710 现货...
产品活性:A-485 是 p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂,对 p300 和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的 IC50 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM。 体外:用 A-485 治疗前列腺腺癌 PC-3 细胞三小时可导致 H3K27Ac 剂量依赖性下降,半数最大有效浓度 (EC50) 为 73 nM。用 A-485 治疗不会改变 p300 或 CBP 蛋白...
英文名称A 485 生化机理高效和选择性的p300 / CREB结合蛋白(CBP)HAT域抑制剂(CBP-溴域HAT-C / H3(BHC)和p300-BHC域的IC50值分别为2.6和9.8 nM)。在紧密相关的HAT上显示> 1000倍的选择性。在体外抑制几种血液系统恶性肿瘤和AR +前列腺癌细胞系的增殖。在去势抵抗性前列腺癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。
A-485抑制剂 A-485 是 p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂,对 p300 和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的 IC50 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 生物活性 体外 用A-485对前列腺腺癌PC-3细胞进行三个小时的治疗会导致H3K27Ac剂量依赖性降低,...
A-485 是一种p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂。 产品性质 英文别名 (English Synonym) A-485 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) p300 CBP 通路 (Pathway) Epigenetics CAS号 (CAS NO.) 1889279-16-6 分子式 (Formula) C25H24F4N4O5 分子量 (Molecular Weight) 536.48 纯度 (Purity)...
近日,德国德累斯顿工业大学Nikolai P. Jaschke团队在Immunity期刊上发表题为Small-molecule inhibition of CBP/p300 histone acetyltransferase mobilizes leukocytes from the bone marrow via the endocrine stress response 的研究论文,研究了小分子A485对CBP/p300组蛋白乙酰转移酶(HAT)结构域的可逆性抑制的影响。发现A485...
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用途范围: 小分子抑制剂 是否进口: 否 包装规格: 25kg 执行标准: 企标 有效成分含量: 99% 产品名称: 刺芒柄花素 分子式: C16H12O4 CAS号: 485-72-3 产品性状: 粉末 产品优势: 可拆小包装 包邮 产品沸点: 331.43°C 是否现货: 现货 发货方式: 快递 物流 价格说明 价格...