为了进一步探究LS A2AR调控抑郁样行为的神经环路机制,作者首先利用光遗传学技术结合A2AR-cre转基因小鼠实现了对LS A2AR阳性神经元的调控,发现:激活LS A2AR阳性神经元可使小鼠出现绝望的抑郁样表型;而抑制其活性则可出现相反的效应。在明确上述实验结果的前提下,作者同样利用光遗传学分别激活/抑制LS-A2AR+→LHb...
为了进一步探究LS A2AR调控抑郁样行为的神经环路机制,作者首先利用光遗传学技术结合A2AR-cre转基因小鼠实现了对LS A2AR阳性神经元的调控,发现:激活LS A2AR阳性神经元可使小鼠出现绝望的抑郁样表型;而抑制其活性则可出现相反的效应。在明确上述实验结果的前提下,作者同样利用光遗传学分别激活/抑制LS-A2AR+→LHb...
目的:运用Cre/loxP系统来定位腺苷A2A 受体(A2AR)在小鼠视网膜上的分布情况.方法:实验研究.将雄性B6.FVB(Cg)-Tg(Adora2a-cre KG139Gsat/Mmucd(简称A2A-cre)小鼠与雌性B6.129S6-Gt(ROSA)26Sortm9(CAG-tdTomato)Hze/J(简称Ai9)小鼠交配,对新生小鼠基因型进行鉴定,并选取5 只4 周龄A2A-cre+,Ai9 鼠,此小...
与对照组小鼠相比,T细胞中 GPX4 的缺乏明显加速了肿瘤的生长(图 1I),并减轻了 CD8+ T 细胞的聚集(图 1J)和功能(图 1K),同时减少了总 CD4+ T 细胞和 CD4+Foxp3+ 调节性 T 细胞的浸润。为了进一步研究,作者使用 CD8-cre 小鼠实现了 CD8+ T 细胞特异性 GPX4 cKO(CD8-cre+ gpx4fl/fl),结果显示宿主 ...
药理学实验认为,伏隔核腺苷A2A受体表达神经元与下丘脑外侧区的orexin神经元共同参与调节睡眠—觉醒,摄食等生理活动,但两核团的神经元之间的神经纤维联系却不明了.为探讨伏隔核腺苷A2A受体表达神经元与下丘脑外侧区orexin神经元之间的...
采用DREADD法，活化A2AR-Cre小鼠背侧纹状体尾状壳核内侧区A2AR阳性神经元，可显著增加非快动眼睡眠量。在吗啡给药前激活尾状壳核内侧的A2AR阳性神经元，能完全抵消吗啡诱导的觉醒。这些结果表明：吗啡抑制睡眠中枢VLPO促睡眠神经元，主要通过Mu受体介导觉醒；促觉醒药莫达非尼或激活腺苷A2AR可能作为治疗吗啡戒断睡眠...
结果:在A2ARCre小鼠组,伏隔核区有明显的hrGFP表达,而在野生型小鼠没有阳性表达。hrGFP阳性细胞和突起几乎分布于整个伏隔核并向四周投射,阳性胞体直径大约10-15μm,形态大多为圆形或椭圆形。神经元的树突和轴突在核周质周围形成网状结构。免疫荧光双标染色结果显示:大多数的hrGFP与GABA共定位,进一步的实验发现hrGFP与...
[0381]将HEK293-A2AR-luc2p/CRE/Hygro细胞以5,000个细胞/孔的密度接种在含有1%FBS和1U/mL腺苷脱氨酶(ADA)(西格玛公司(Sigma))的DMEM中。18小时后, 用3nM CGS21680加上一系列稀释的A2AR拮抗剂处理细胞, 本文披露的化合物浓度为0.1-10000nM, 在含有1%FBS的DMEM中制备。孵育5小时后, 使用Bright-Glo荧光素...
然后用pgl4.29[luc2p/cre/hygro](普洛麦格公司(promega))萤光素酶报告基因质粒转染hek293-a2ar稳定细胞,以建立hek293-a2ar-luc2p/cre/hygro稳定细胞系。荧光素酶报告基因测定将hek293-a2ar-luc2p/cre/hygro细胞以5,000个细胞/孔的密度接种在含有1%fbs和1u/ml腺苷脱氨酶(ada)(西格玛公司(sigma))的dmem中。...