因此,识别A2AR引发抗抑郁活性的关键位点和神经环路仍然是开发基于A2AR的药物治疗的关键。 2023年4月5日,温州医科大学眼视光学和视觉科学国家重点实验室眼-脑研究中心陈江帆/郭卫团队在Nature Communications上发表题为“Lateral septum adenosine A2A receptors control stress-induced depressive-like behaviors via signal...
腺苷A2A受体(Adenosine 2A receptor,A2AR)是腺苷受体家族的一员,特异性表达于纹状体间接通路神经元【4】。A2AR可通过相互拮抗的方式调控多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,D2R)和谷氨酸N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDA glutamate receptor,...
腺苷A2A受体(A2AR)是一种G蛋白偶联受体,属于嘌呤能受体家族成员。其作用原理主要是通过与腺苷结合,进而发挥其生理或药理作用。 在生理状态下,当神经递质如多巴胺与相应的受体结合后,会引发一系列的生理反应。当多巴胺与腺苷A2AR结合后,会产生抑制性的信号传导,抑制免疫细胞的免疫反应,进而促进肿瘤细胞在肿瘤微环境中的...
综上,作者发现异常高表达的LS腺苷A2A受体是应激诱导的抑郁样行为的关键上游调节因子,这种作用主要是通过增加 A2A阳性神经元活性进而抑制周围神经元活性,并通过协调下丘脑和外侧缰核神经环路而实现。这种对LS-A2AR信号作为应激诱导抑郁样行为的上游调节因子的精确环路靶点的理解,为扩大A2AR拮抗剂作为潜在有效抗抑郁药的临床...
近来解出的A2A腺苷受体的新结构为我们揭示了一大类重要蛋白的“小动作”,这一大类蛋白便是G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)。GPCR的工作是将信号从膜的一边传递到另一边:它们捕获信使分子,比如肾上腺素、多巴胺之类,产生构象变化,而后在胞内激活一系列信号转导级联反应。人们一直以来都不太清楚GPCR...
AZD4635由行业领先的制药公司阿斯利康开发,是一种高选择性腺苷A2a受体拮抗剂(A2aR Antagonist),主要通过与腺苷竞争性的结合A2aR使免疫细胞保持免疫活性,从而实现对肿瘤细胞的杀伤。AZD4635可增加树突状细胞活化、抗原呈递和细胞毒性T淋巴细胞浸润。可调节肿瘤免疫微环境,改善抗肿瘤免疫应答。
《腺苷A2A受体启动和维持睡眠的分子机制》是依托复旦大学，由黄志力担任项目负责人的面上项目。项目摘要 由于生理性睡眠调节机制不明，失眠症治疗尚无有效对策。我们发现：内源性前列腺素D2和腺苷可能由腺苷A2A受体介导，活化下丘脑腹外侧视前区（VLPO），诱发最强大的生理性睡眠；咖啡因拮抗A2A受体，阻止睡眠，提示A2A...
A2AR(腺苷A2A受体)是一种G蛋白偶联受体,广泛分布在免疫细胞中,参与调节免疫反应和肿瘤微环境的免疫抑制。通过靶向A2AR,可以调控肿瘤相关的免疫逃逸机制,增强免疫治疗的效果。增敏药物指的是可以增强肿瘤对放疗、化疗等治疗方式敏感性的药物。 红细胞膜包载A2AR和增敏药物的作用是通过红细胞膜的免疫逃逸特性,延长药物...
A2a受体介导的快速眼动睡眠时脑毛细血管血流激增 发表于Cell Reports 01 背景 哺乳动物的睡眠包括两种不同的状态:非快速眼动(NREM)睡眠和快速眼动(REM)睡眠。越来越多的证据支持NREM睡眠和REM睡眠在记忆巩固和突触可塑性中的因果作用。此外,NREM睡眠期间发...