(3)α-葡萄糖苷酶抑制剂可在小肠上部通过竞争性抑制双糖类水解酶ot-葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖(如蔗糖)和单糖(如葡萄糖),延缓单糖的吸收,降低餐后血糖峰值。(4)噻唑烷二酮类(TZDs)主要效果为改善组织对胰岛素的作用敏感性。通过作用于脂肪、肌肉及肝脏来增加胰岛素敏感性,从而增加葡萄糖利用和...
α-葡萄糖苷酶抑制剂的代表药物有阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇,其作用机制为竞争性抑制双糖类水解酶α葡萄糖苷酶的活性,而减慢淀粉等多糖分解为双糖(淀粉)和单糖(葡萄糖),延缓单糖的吸收,降低餐后血糖峰值。更适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高者。故本题选B。格列吡嗪和瑞格列奈的作用机制都是...
竞争性抑制胃肠道的α-葡萄糖苷酶活性减慢肠道内多糖、寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收,从而降低餐后血糖的药物是 A. 二甲双胍 B. 吡格列酮 C. 伏格列波糖 D.
2.2实验方法2.2.1α-葡萄糖苷酶抑制活性的测定方法2.2.1.1反应溶液的制备(1)配制底物PNPG溶液:精确称取0.3766gPNPG,加适量0.1mol/L磷酸缓冲液(pH为6.8)溶解,再用容量瓶准确定容到50mL,配制成25mmol/L的母液。将母液分别稀释成0.1、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0...
结果1 题目竞争性抑制胃肠道的a--葡萄糖苷酶活性减慢肠道内多糖、寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收;可降低餐后血糖的药物是 A. 二甲双胍 B. 吡格列酮. C. 利拉鲁肽 D. 伏格列波糖 E. 格列吡嗪 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
通过竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是A.马来酸罗格列酮B.瑞格列奈C.格列本脲D.甲苯磺丁脲E.阿卡波糖
竞争性抑制胃肠道的α-葡萄糖苷酶活性,减慢肠道内多糖、寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收,可降低餐后血糖的药物是( ) A. 二甲双胍 B. 吡格列酮 C. 伏格列波糖 D. 格列吡嗪 E. 利拉鲁肽 相关知识点: 试题来源: 解析 C 答案:C 解析:α-葡萄糖苷酶抑制剂有伏格列波糖、阿卡波糖、米格列醇。
通过竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是标准答案: A,E A. 耐热性 B. 滤过性 C. 不挥发性 D. 水溶性 E. 标准答案: c
摘要:以苦杏仁醇溶蛋白(BAKG)为原料,以α-葡萄糖苷酶活性抑制率及水解度为指标,筛选出酶解苦杏仁醇溶蛋白制备α-葡萄糖苷酶抑制酶解物(AGIH)的最佳蛋白酶,以α-葡萄糖苷酶活性抑制率为指标,采用单因素和响应面设计实验选定制备AGIH...
5.餐后血糖升高主要是a-葡萄糖苷酶催化多糖水解的结果,因此抑制α-葡萄糖苷酶的活性,减缓多糖的水解是治疗糖尿病的有效方法之一。研究表明人参皂苷具有降血糖的作用,下图表示人参皂苷抑制-葡萄糖苷酶活性的实验结果。下列分析错误的是D201510500210人参皂苷浓度/(mg/mL)A.测定酶活性的变化时环境温度应控制在37℃左右B...