8% 与10%的分离胶差别在于分离范围不同,一般8%分离的蛋白要比10%大,而不是条带的位置。个人认为,如果你想使条带上移,缩短跑胶的时间即可 至于胶的浓度,要根据你的目的蛋白大小而定
根据目的蛋白的分子量大小选择不同浓度的分离胶，8%、12%和15%三种浓度的分离胶就完全可以搞定日常蛋白的测定。一般测定100kDa分子量以上的蛋白可选择8%浓度的分离胶；测定20kDa分子量以下的蛋白可选择15%浓度的分离胶，中间的分子量可选用12%浓度的分离胶。
研一新手速成WB 试剂配制 纯干货分享!不同分离胶的配方见图二,不同分离胶的根据所跑目的蛋白分子量进行选择,主要如下: 6%分离胶,适用75-200kDa 8%分离胶,适用50-150kDa 10%分离胶,适用23-120kDa 12%分离 - 科研日记于20230903发布在抖音,已经收获了96个喜欢,来抖音
利用本试剂盒配置的预制胶,可高效兼容传统的电泳液及转膜液。10T 一般可以配制 10 块,具体配制的量应根据器具大小决定。8%的分离胶 分离范围是 30~90kD。 自备材料: 1、垂直电泳装置 2、移液器 操作步骤(仅供参考): 1、配制 10%过硫酸铵:直接在 0.5g APS 中加入 5ml 蒸馏水,充分溶解,分装成小份储存于...
产品编号SN344主要应用SDS-PAGE50T(mini胶)规格CatNO.SN344SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离蛋白质的主要方法,本公司生产的预制胶液为即用液,用户只需自备制胶器具即可快速配制分离胶、浓缩胶进行蛋白电泳实验,分离大小为36至94KD的蛋白质分子。产品描述产品规格及成分生兴生物—您的生命科学研...
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即...
我用了120V,但是不到一个小时就跑完了,时间短对目的蛋白的分离有没有影响? 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 Western Blotting Protocol1.细胞裂解只用于western的细胞可以直接用1%SDS/PBS裂解,要用于IP,co-ip之类的实验的蛋白用裂解液I&II的方法(这个我还没有涉及到).1)...
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者将蛋白样品进行浓缩,后者则根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同分离不同大小的蛋白质。为简化制备SDS-PAGE凝胶的操作步骤,本产品提供了快速制备浓缩胶和分离胶的...
根据目的蛋白的分子量大小选择合适浓度的SDS-PAGE分离胶(即下层胶)。 不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围如下: SDS-PAGE分离胶浓度最佳分离范围 6%胶50～150kD 8%胶30～90kD 10%胶20～80kD 12%胶12～60kD 15%胶10～40kD 称取适量过硫酸铵或其替代物,如过硫酸铵替代物(货号:YTB3599),用双蒸水或...