没跑过8%的。不过用的都是10%左右的，一般是一个多小时。8%的时间应该更短点。跑了四个小时才一半，电压可能实在是太低了。调高点电压试试，至少100V以上。
酸性蛋白和碱性蛋白需要的非变性胶体系不一样，，，你这里面marker跑的这么好，有点怀疑你的提议有问题...
跑了3次非变性电泳,marker每次都可以跑出来,BCA蛋白定量浓度在0.1-0.3mg/ml,电压为恒压50V 但之前同浓度蛋白跑变性电泳目的条带是可以跑出来的 用于我的蛋白溶解度不是很好,所以浓度都是零点几mg/ml的范围 微信图片_20190820115135.jpg 微信图片_20190820115146.jpg 微信图片_20190820115153.jpg 微信图片_20190820115258...
已经有8人回复 DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染不显示带 已经有10人回复 梯度胶凝胶电泳 已经有7人回复 蛋白非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳没有条带 已经有7人回复 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳条带问题求助 已经有10人回复 为什么我的DNA 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 跑成这个鬼样? 已经有12人回复 【求助】蛋白质非变性聚丙烯酰胺...
非变性凝胶里面没加变性剂,一般是SDS.非变性胶跑出来的蛋白能保持其活性一般用做功能试验,如EMSA.由于没有变性剂的原因非变性胶电泳时除了与蛋白分子量有关也会受都电荷的影响,因此对蛋白等电点的确定和缓冲液的酸碱性有注意,有时需要倒转电泳时的正负极.从跑的胶来看,变性胶会比较好看,带比较窄,非变性胶跑出...
10%变性聚丙烯酰胺凝胶。 网友 1 最佳答案 回答者:网友 往上飘是什么意思?点不进胶孔?还是胶上的片段的大小偏大?如果是前者,那应该与你的胶无关,因为还没跑呢。你用的是TBE buffer吗?检查一下你的buffer,必要的话从新配一个。另外你的loading buffer 是新的吗?会不会里面的甘油量不足了?你的体系的话...
下列有关非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,哪些说法正确( )A.分辨率低于SDS-PAGEB.电泳后的样品回收后可做进一步活性检定C.电泳分离过程的pH一般在8.8左右D.目的蛋白的分子量、形状以及等电点和溶液pH均会影响泳动速度的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.
最佳答案 回答者:网友 1 我觉得也是不均匀,重新配一下,换下缓冲液2 凝胶溶化后冷却一下在倒胶,胶太热容易吧板子烫变性,我也遇到过这种情况 我们测同工酶的时候要在装好仪器之后用胶封住板的缝隙推荐: 戊二酸二甲酯 Cas No: 1119-40-0 戊二酸二甲酯 Cas No: 1119-40-0 溴酚蓝指示液 Cas No: 115...
产品名称: Tris-甘氨酸电泳缓冲液(10×),500mL/瓶,10瓶/箱 用途范围: 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 包装规格: 500mL/瓶,10瓶/箱kg 产品系列: Tris-甘氨酸电泳缓冲液(10×) 单位: 10瓶/箱 售卖地区: 全国 使用场景: 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 规格型号: 500mL/瓶 生产地址: 惠州 是否厂家: 是 ...
非变性凝胶里面没加变性剂,一般是SDS.非变性胶跑出来的蛋白能保持其活性一般用做功能试验,如EMSA.由于没有变性剂的原因非变性胶电泳时除了与蛋白分子量有关也会受都电荷的影响,因此对蛋白等电点的确定和缓冲液的酸碱性有注意,有时需要倒转电泳时的正负极.从跑的胶来看,变性胶会比较好看,带比较窄,非变性胶跑出...