方法: v X7~ 3一 氨基3一头孢烯 一4 一羧酸为起始原料在4位进行二苯重氮盐保护后, 经5步主反应合成7 一 MAC。结果与讨论: 合成 了7 一 3[(I 一甲基 一 1 H 一四唑 一 5基)硫甲基]一 a甲氧基化合物7 - M A关键词C, 总收率为81. 8%, 其结构经lH — NMR 、 ℃一 7一 a甲氧基; 7...
7-AMCA的合成研究,7-AMCA的合成研究研究,合成研究,合成,7AMCA,合成研究员,研究,合成研究,合成,7AMCA,合成研究员相关精品文档 更多 SketchUp在小型建筑设计中的应用研究---优秀毕业论文参考文献可复制黏贴 计算机知识基于RSOA的再调制WDM-PON技术研究0423141230第一期 计算机知识ITU2007年无线电通信全会召开我国专家全...
甲氧头孢菌素中间体7一AMCA的合成工艺优化 赵德明,韩太平,竺三奇,金宁人 (浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江杭州310032) 捅要:7p一氨基一3一(1一甲基一1H一四唑一5一硫甲基)一3一头孢烯一4一羧酸(7一AMCA)是合成甲氧头孢菌素关键中 间体7B一氨基一7一甲氧基一3一(1一甲基一1H一四唑一5一硫甲基)一3一...
专利摘要:本发明公开了头孢泊肟酯中间体7‑AMCA的合成方法,属于头孢泊肟酯中间体合成技术领域,其特征在于:起始物料D‑7ACA溶解在极性溶媒液中,在碱催化剂的催化下,加入单质碘完成碘代反应,然后加入甲醇并完成甲基化反应,得到含有含有7‑AMCA的极性溶媒液,本发明的有益效果是:采用乙酸铯或者甲酸铯等作为碱催化...
简称7-AMCA CAS号 24701-69-7 化学名 (6R,7R)-7-氨基-3-(甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-单杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 分子式 C9H12N2O4S 分子量 244.27 外观 为类白色或淡黄色粉末 水分<0.1% 总杂<2% 7-DACA<0.3% 7-ADCA<0.3% 7-ACA<0.3% ...
甲氧头孢菌素中间体7-AMCA的合成工艺优化 赵德明;韩太平;竺三奇;金宁人 【期刊名称】《广州化工》 【年(卷),期】2009(37)9 【摘要】7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA)是合成甲氧头孢菌素关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯...
摘要: 根据文献资料,经过改进和细化工艺,提出了7-AMCA的合成路线,即:7-ACA经过3位缩合,4位羧基的保护和7位氨基保护,7位上甲氧基并去7位氨基保护,得到7-AMCA.关键词:7-ACA 甲巯基四氮唑 合成 DOI: 10.3969/j.issn.1003-3467.2011.08.004 被引量: 2 ...
1.头孢泊肟酯中间体7-amca的合成方法,其特征在于:起始物料d-7aca溶解在极性溶媒液中,在碱催化剂的催化下,加入单质碘完成碘代反应,然后加入甲醇并完成甲基化反应,得到含有含有7-amca的极性溶媒液。 2.根据权利要求1所述的头孢泊肟酯中间体7-amca的合成方法,其特征在于所述头孢泊肟酯中间体7-amca的合成方法包括...