一种中间体7‑氮杂吲哚的合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种中间体7‑氮杂吲哚的合成方法说明:本发明公开了一种中间体7‑氮杂吲哚的合成方法,包括以下步骤:将2‑氨基‑3‑甲基吡啶与乙醇混合...专利查询请上爱企查
摘要 本发明公开了一种医药中间体7‑氮杂吲哚的合成方法,包括以下步骤:以2‑氨基‑3‑乙酰基吡啶为原料,在酸性条件下,通过催化剂催化,并利用微波辐射加热,制备得到7‑氮杂吲哚。本申请的合成方法利用有效的催化剂,采用一锅法反应,操作简单,反应条件温和,易于控制,副产物较少,产物纯度高,收率高。新闻...
7-氮杂吲哚的合成方法
重氮化反应6-氟-7-氮杂吲哚的合成: -20度下,将氟化氢-吡啶溶液(70%浓度,1200g)加入到5L三口瓶中,分批加 入6-氨基-7-氮杂吲哚(400g,3mol),保持反应体系温度低于-20度,分批加入亚硝酸钠 (690g,10mol)。加入完成后在此温度下继续搅拌30分钟。反应体系倾入碳酸氢钠(10kg), 冰(1kg),水(10L)和乙酸乙...
摘要 本发明涉及一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法,以7‑氮杂吲哚为原料,低压液相加氢破坏吲哚五元环共轭,经氧化溴化、非金属氧化脱氢制备关键医药中间体5‑溴‑7‑氮杂吲哚。产品纯度≥99%,采用氧化溴化工艺引入溴原子,溴原子利用率超过98%,避免使用溴素,解决原有工艺中产生大量含溴废液问题。本发明...
摘要 本发明公开了一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法,首先以2,5‑二溴‑2‑氨基吡啶和3,3‑二乙氧基丙酸甲酯合成(E)‑3‑((3,5‑二溴吡啶‑2‑基)亚氨基)丙酸甲酯,再以(E)‑3‑((3,5‑二溴吡啶‑2‑基)亚氨基)丙酸甲酯合成5‑溴‑1H‑吡咯[2,3‑b]嘧啶‑3...
摘要 本发明公开了一种3-烷基取代-7-氮杂吲哚化合物的合成方法,属于有机合成技术领域,本发明首先设计并合成了一系列包含7-氮杂吲哚片段的化合物1,其次,以1作为亲电试剂,在温和条件下与各种各样的亲核试剂(碳亲核试剂、氮亲核试剂、氧亲核试剂以及硫亲核试剂)反应合成出结构多变的3-烷基取代-7-氮杂吲哚化合物。
应用7-氮杂吲哚为杂环有机物,是有机合成中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。合成方法在单口瓶中,将2.0g2-氨基-3-甲基吡啶和2.5gN-甲基甲酰苯胺加入40mL二氯甲烷中,冰水浴下搅拌加入3.15gPCl。反应4小时后,将反应体系缓慢倒入40mL氨水中,抽滤除去不溶物。分出有机层,...
本发明公开了一种5溴7氮杂吲哚的合成方法,以7氮杂吲哚为原料,经氢化还原,溴化和脱氢三步反应,添加铂炭催化剂催化7氮杂吲哚加氢制备7氮杂吲哚啉,提高催化效率,并且降低反应能耗和反应时间;添加溴化钠催化合成5溴7氮杂吲哚啉,添加由氧化铬,氧化锌,氧化镁构成的混合物代替二氧化锰催化脱氢反应,可以有效缩短反应时间...