本发明涉及一种7氨基头孢烷酸的制备方法,该方法包括:采用膜过滤方式从发酵液中分离得到头孢菌素C滤液;然后使用与水不混溶的有机溶剂从滤液中萃取头孢菌素C,得到头孢菌素C萃取液;之后将萃取液中的头孢菌素C反萃至水相并经减压蒸馏脱去残存的有机溶剂,得到高浓度的头孢菌素C钠盐水溶液;最后头孢菌素C经酶水解,结晶,...
1.一种合成7-氨基头孢烷酸的方法,为在酵母菌中引入CPC酰化酶和头孢菌素C合成途径,得到重组菌,发酵所述重组菌,得到7-氨基头孢烷酸; 所述CPC酰化酶,为如下A或B或C: A)序列表中序列2所示; B)序列表中序列1所示; C)所述蛋白为将A或B所示蛋白的氨基酸序列末端添加标签序列且具有CPC酰化酶活性的由A或B衍生的...
摘要 本发明公开了一种7‑氨基头孢烷酸的制备方法,特别是利用固定化头孢菌素C酰化酶催化头孢菌素C以一步酶法制备7‑氨基头孢烷酸的方法。所述方法包括:将固定化头孢菌素C酰化酶与头孢菌素C在液体中混合,在反应周期内将反应体系的温度从初始反应温度连续地或不连续地升温至16‑37℃。该方法具有稳定的催化速率...
摘要 本发明公开了一种三酶系统制备7‑氨基头孢烷酸的方法。将头孢菌素C作为底物,在反应器中加入固定化D‑氨基酸氧化酶和细胞酶液(含有戊二酰‑7‑氨基头孢烷酸酰化酶和过氧化氢酶),通入氧气,调节pH和控制温度搅拌反应,一步法制备7‑氨基头孢烷酸。本发明的操作过程简单,各参数容易调控,而且反应过程中...
【专利摘要】本发明公开一种由7-氨基头孢烷酸一步法制备头孢洛宁的制备方法,其包括以下步骤:1)在0~10℃的水中加入7-氨基头孢烷酸;2)调节溶液的pH值;3)加入有机溶剂、噻吩乙酰氯和乙酸乙酯,在0~10℃下搅拌反应1-3小时;4)反应结束,静置,分层;5)往水相中加入活性炭脱色,抽滤;6)调节滤液的pH,然后加入异烟...
一种三酶系统制备7-氨基头孢烷酸的方法,将头孢菌素c溶液加入到酶反应器中,再加入d-氨基酸氧化酶、内含戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶和过氧化氢酶的细胞酶液,通入氧气(通气量为0.1~0.5l/min),控制温度在25~30℃,调节ph至7.0-8.0,采用高效液相色谱实时监测,搅拌反应至反应终点。
摘要 本发明涉及一种制备7-ACA并同时获得α-氨基己二酸的方法,所述方法,经过以下步骤:步骤1.头孢菌素C发酵液的处理;步骤2.头孢菌素C在头孢菌素C酰基转移酶的作用下进行酶解反应得到7-ACA;步骤3.对酶解后得到的7-ACA裂解液进行处理;步骤4.分离出7-ACA;步骤5.从分离出7-ACA的裂解液中分离α-氨基己二酸...
一种酶法制备7-氨基头孢烷酸的方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种酶法制备7-氨基头孢烷酸的方法说明:本发明公开了一种以酶法制备的7-ACA的高纯度结晶方法,其制备过程如下:头孢菌素C溶液经氧化酶...专利查询请上爱企查
菌素酰化酶催化制备7-氨基头孢烷酸的方法,其步骤为:pH=7.5~8.0的缓冲溶液加入反应釜,调整温度,将头孢菌素C加入反应釜中,再将固定化头孢菌素酰化酶加入反应体系中,反应开始后以氢氧化钠溶液调节体系pH,当原料头孢菌素C的质量百分含量小于0.2%时,停止反应,过滤出固定化头孢菌素酰化酶,滤液经处理即得7-氨基头孢烷酸...