摘要 本发明公开了一种药品中间体3‑去乙酰基‑7‑氨基头孢烯酸的制备方法,属于医药技术领域。本发明方法采用两酶两步法,将头孢菌素C钠盐料液经浓缩调酸,然后依次经过固定化CPC酰化酶催化裂解、固定化去乙酰基酯酶催化裂解,最后经调酸析晶得到D‑7‑ACA。本发明方法制备过程操作简单,D‑7‑ACA产品的纯度...
摘要 一种新型医药中间体3-去乙酰基-7-氨基-头孢烯酸的制备方法,由头孢菌素C和3-去乙酰-头孢菌素C以任意比例构成的混合溶液作为底物溶液,采用D-氨基酸氧化酶、GL-7-ACA酰化酶和去乙酰基酯酶三种酶通过氧化、酰化、水解催化反应转化为D-7-ACA。采用本发明技术有利于降低生产成本,整个工艺流程均采用酶法工艺,低能...
头孢菌素的核心是7-氨基头孢烯酸(简称7-ACA)是从头孢菌素C中衍生出来,并已证实与青霉素的核心(即6-氨基青霉烷酸,6-APA)相似。对7-ACA的旁链作出修改,得出一些非常有用的抗生素,1964年第一种的头孢噻吩由礼来公司发行。1976年由美国礼来开发研制出头孢克洛,1979年获FDA批准,1982年在美国上市,1985年即替代头孢...
7-氨基-3-(1-吡啶甲基)头孢烯酸氯化物的合成 维普资讯 http://www.cqvip.com
摘要 本发明公开了一种7-氨基-3-(1-吡啶甲基)头孢烯酸氯化物的制备方法,该方法先将作为原料的头孢他啶母核在特定温度下溶解在溶液A内,再以滴加方式加入稀盐酸溶液进行反应,最后经活性炭脱色及特殊的两级丙酮出晶、养晶处理,制得各项品质指标均远远高于现有工艺的7-氨基-3-(1-吡啶甲基)头孢烯酸氯化物晶体。...
摘要:以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料,C-3位引入乙烯基后,用三氯化铝和苯甲醚脱除4-羧基保护基,青霉素酰化酶脱除7-氨基保护基制得7-氨基-3-乙烯基头孢烯酸(7-AVCA)。引入乙烯基过程中,碘代、季膦化和Wittig反应同时完成,含有碘化钠和过量甲醛的水相可以进行套用,明显降低了昂贵...
求产品「7-氨基-3-氯-头孢烯酸」的规格、价格、供应厂商信息!产品的CAS号为53994-69-7,需要试剂级、公斤级的详细信息。 网友 0 官方回答 回答者:小九六 官网 小九六为您提供优质国内供应商88家,7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸厂家我来回答 提交回答 重置等...
摘要 本发明属于头孢类抗生素药物合成领域,具体为7-苯乙酰氨-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯(简称GCLE)的合成方法。本发明的技术方案是将青霉素亚砜酯与苯亚磺酸铵、2-巯基苯丙噻唑在二氯甲烷中反应,常压下蒸出溶剂,生成氮杂环丁酮硫代亚磺酸酯中间体;降温后加入二氯甲烷,开搅拌通饱合冰盐水降温,加入三氯异...
摘要 本发明公开了一种7‑苯乙酰氨基‑3‑丙烯基‑4‑头孢烯酸对甲氧基苄酯的制备方法,涉及头孢类医药中间体的制备技术领域。包括下列步骤:(1)将化合物Ⅰ、溴化钠、碘化钾、三苯基膦在二氯甲烷和水的混合液中进行反应,得到化合物Ⅲ;(2)步骤(1)反应结束后,分出步骤(1)水层,步骤(1)有机层...
进一步优选的,步骤(4)中:将步骤(3)得到的高纯度z型7-氨基-3-丙烯基-4-头孢烯酸加到水中,加入碱调节ph到12。进一步优选的,步骤(4)中:碱为有机碱或无机碱。更进一步优选的,步骤(4)中:无机碱为碳酸钠或氢氧化钠;有机碱为二环己胺或环己胺。进一步优选的,步骤(2)和(4)中:酸为10wt%的硫酸,调节ph=4.0...