这7个基因分别是两个已知的细胞分裂基因(ftsZ和sepF)、一个作用底物未知的水解酶和4个编码功能未知的膜相关蛋白的基因。添加这7个基因可让JCVI-syn3.0合成细胞的表型类似于JCVI-syn1.0。 这些经过校正的基因组最小细胞可以帮助阐明这个仍然神秘的过程。这些作者指出,他们仍然不知道这些基因组最小细胞的具体分裂机制,...
什么叫基因扩增? 点击查看答案 第7题 microRNA定量检测的Mir-X™ 系列产品也可以用于lncRNA等相关实验研究() 点击查看答案 第8题 原核生物RnaseP,RnaseF等核算内切酶可以识别特定的核苷酸序列()。 A.snoRNA B.microRNA C.siRNA D.snRNA 点击查看答案 第9题 作为染色体上参照点的基因,可用做遗传标记,同时...
RNaseP:()A.其外切核酸酶活性催化产生tRNA成熟的5’末端B.含有RNA和蛋白组分C.体内切割需要两个组分D.体外切割需要两个组分 免费查看参考答案及解析 题目: 某些RNA前体分子具有催化活性,可以自我剪接、拼接,被称为核酶(ribozyme),也称核酸酶。 免费查看参考答案及解析 题目: .不对称转录DNA为双股链分子,转录过程...
print(6, 7, 8, sep= ) 的输出结果为 6,7,8 。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
根据涉及的蛋白质功能和发生致病突变的基因分组的主要CMD亚型是层粘连蛋白α-2(merosin)缺陷(MDC1A),缺乏胶原蛋白VI的CMD,dystroglycanopathies(肌聚多糖肌营养不良,由POMT1,POMT2,FKTN, FKRP,LARGE,POMGNT1和ISPD),SEPN1相关CMD(以前称为刚性脊柱综合征,RSMD1)和LMNA相关CMD(L-CMD)。少数几个已知的CMD亚型...
主CMD亚型,通过参与蛋白质的功能,并且其中致病突变发生基因分组,是层粘连蛋白α-2(分层蛋白)缺乏症(MDC1A),胶原蛋白VI缺陷CMD中,dystroglycanopathies(在POMT1,POMT2,FKTN突变引起的, FKRP,LARGE,POMGNT1和ISPD),SEPN1相关的CMD(以前称为刚性脊柱综合征,RSMD1)和LMNA相关的CMD(L-CMD)。已经在有限数量的个体中...
HLA-DQ2和HLA-DQ8基因是导致乳糜泻的主要基因。 其他研究表明,肠道微生物群可以对麸质的消化和免疫原性产生不同的影响。麸质对IBS-D影响的具体机制仍需进一步研究确定。 ▼ 膳食脂质通过影响胆汁酸分泌来改变胃肠道生理 胆汁酸(BA)在肝脏中合成,储存在胆囊中,用于脂质乳化。膳食脂肪和姜黄是刺激初级胆汁酸释放到小肠...
RNaseP对tRNA前体进行“打扮”——剪切5’末端,成为“成熟”的tRNA行使转运氨基酸的功能(红色箭头为识别剪切位点)(图片来源:作者绘制) RNA的“调控技能” 核糖开关是mRNA(信使RNA,蛋白质合成模板)上无法产生蛋白质的一些序列,在这些位置存在一个区域叫做“适体域”...
在“入门”和“故障排除”部分,您可以获得常见问题的解决方案,而在“指南和工具”部分则可访问广泛的产品相关支持资源。 指南和工具 文档 样册:ViiA™ 7实时荧光定量PCR系统 指南:ViiA™ 7实时荧光定量PCR系统入门指南– 包括标准曲线、比较CT法、基因...