7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯 别名:6R,7R)-7-苯乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-氯甲基-2-羧酸对甲氧基苄酯 ;7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯;3-氯甲基头孢;GCLE。 英文名称: 4-methoxybenzyl 3-chloromethyl-7-(2-phenylacetamido)-3-...
本发明属于头孢菌素类药物中间体合成领域,公开了7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(简称GCLE)的制备方法,本发明以青霉素G钾盐为初始原料,首先与对甲氧基苄氯反应,过氧乙酸氧化,制得青霉素亚砜酯,青霉素亚砜酯先与2-巯基苯并噻唑反应,再与苯亚磺酸作用得开环物,开环物和氯气作用,在甲醇溶剂下,用甲醇钠...
摘要 本发明属于头孢菌素类药物中间体合成领域,公开了7‑苯乙酰胺‑3‑氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(简称GCLE)的制备方法,本发明以青霉素G钾盐为初始原料,首先与对甲氧基苄氯反应,过氧乙酸氧化,制得青霉素亚砜酯,青霉素亚砜酯先与2‑巯基苯并噻唑反应,再与苯亚磺酸作用得开环物,开环物和氯气作用,在甲醇溶...
专利名称 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯的合成方法 申请号 2007100478969 申请日期 2007-11-07 公布/公告号 CN101429208 公布/公告日期 2009-05-13 发明人 孙海全 专利申请人 上海五洲药业股份有限公司,孙海全 专利代理人 王巍 专利代理机构 上海新天专利代理有限公司 专利类型 发明专利 主分类号...
专利名称 一种制备7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯过程中原料回收的方法 申请号 2012101650489 申请日期 2012-05-25 公布/公告号 CN102690243B 公布/公告日期 2014-07-16 发明人 阳海,张韬,张翔,曹晓红,文跃强,陈媛媛 专利申请人 伊犁川宁生物技术有限公司 专利代理人 张韬 专利代理机构 北...
7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯的合成方法本发明提供了一种7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)的合成方法.本发明以对甲氧基苯甲醇为原料,通过酯化,氧化;开环,交换和氯化,闭环等步骤,制得GCLE.本发明方法溶剂简化,易回收,质量明显提高,含量≥95%,降低成本,操作方便,易于工业化生产....
本发明提供了一种制备7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(简称GCLE)过程中原料回收的方法.本发明回收方法包括对在GCLE的工艺过程中,在制备氮杂丁酮亚磺酸中间体的步骤后处理中,将所得溶液经一定的后处理后回收2-巯基苯并噻唑;然后在制备终产物(GCLE)的步骤中,将分层后的水相经后处理回收苯亚磺酸钠或者...
摘要 一种7‑苯乙酰胺‑3‑氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯结晶母液的回收利用方法,涉及头孢菌素类药物中间体技术领域。包括以下步骤:(1)将7‑苯乙酰胺‑3‑氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯的甲醇和乙醇的混合醇结晶母液,蒸馏,蒸出的蒸馏液体积为总母液体积的90±2%;(2)将步骤(1)的蒸馏液转入脱水...
本发明提供了一种制备7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(简称GCLE)过程中原料回收的方法.本发明回收方法包括对在GCLE的工艺过程中,在制备氮杂丁酮亚磺酸中间体的步骤后处理中,将所得溶液经一定的后处理后回收2-巯基苯并噻唑;然后在制备终产物(GCLE)的步骤中,将分层后的水相经后处理回收苯亚磺酸钠或者...
(1)的蒸馏液转入脱水釜,检测蒸馏液水分,加入甲醇钠的甲醇溶液和/或乙醇钠的乙醇溶液,反应1015分钟;(3)向脱水釜中加入乙酸乙酯,升温到50±2℃,反应2±1小时;(4)反应结束后,常压蒸馏;(5)接收蒸馏液,检测水分和含量,水分控制为0.05vt%以下,用于7苯乙酰胺3氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯结晶制备用.此方法具有...