进行神经元尼氏体染色及免疫组织化染色,作TH免疫细胞化学染色,观察大鼠黑质纹状体多巴胺细胞的损毁情况。 1)黑质致密体部MPD于前囟后4.4m,矢状缝旁1.3mm,颅骨下8.5mm为注射点,使用微量注射器注射6- OHDA 8μg(6-OHDA溶于0.2%的抗坏血酸生理盐水中),注射速度2μg/(μl·min),注射完毕留针10min。退针速度...
(3)比较医学6-OHDA单侧损毁制备的旋转模型是目前用得最多的PD模型之一,在数周内逐渐引起黑质一纹状体DA系统逆行性变性,可部分模拟DA能神经元渐进性变性的特点。其病理、生化方面的表现同人类PD有不少相似之处,如黑质DA能神经元变性、死亡、缺失,胶质细胞增生,黑质和纹状体TH活性及DA含量降低。另一突出的优点是...
(3)比较医学6-OHDA单侧损毁制备的旋转模型是目前用得最多的PD模型之一,在数周内逐渐引起黑质一纹状体DA系统逆行性变性,可部分模拟DA能神经元渐进性变性的特点。其病理、生化方面的表现同人类PD有不少相似之处,如黑质DA能神经元变性、死亡、缺失,胶质细胞增生,黑质和纹状体TH活性及DA含量降低。另一突出的优点是...
模型评估: 旋转行为:大鼠皮下注射0.1 mg/kg阿扑吗啡,计算15min的总旋转次数,注射6-OHDA 14天后检测。 旷场试验:记录5min的旷场活动,注射6-OHDA 14天后检测。
【模型特点】 6-OHDA为选择性DA神经元化学损毁剂。当注射至大鼠纹状体或黑质后可被DA神经元末梢或胞体的膜转运体主动摄取到细胞内,经氧化生成神经毒物,如羟自由基和醌类物质,造成线粒体呼吸链NADH脱氢酶、细胞色素C氧化酶的阻滞,使DA神经元变性、死亡,黑质一纹状体DA系统功能减退而产生类似于PD的症状。一般注射后...
6-OHDA是用来制作帕金森病动物模型的第一种药物,最常用的方法是单侧注射6-OHDA至黑质或者中央前脑束,这可以使DA神经元细胞在较短的时程内快速的死亡,这与急性MPTP模型相似。另外一种6-OHDA模型直接注射这种毒素到纹状体内而导致黑质神经元的退行性变。这种方法可以在四周时间内缓慢的部分损伤这些神经元,因而已经被...
本发明还涉及一种利用6-OHDA构建色素脱失模型的方法,所述方法包括:在C57BL/6小鼠臀部皮内注射给药6-羟基多巴胺溶液,6-OHDA每次注射量为15μg/g体重,每天一次,连续注射12～30天,获得色素脱失模型。 所述6-羟基多巴胺溶液由生理盐水为溶剂配制而成,6-羟基多巴胺浓度为200～500mM。
模型,动物免疫组织化学目的通过向大鼠脑内单侧,双点,间隔注射6-OHDA,建立PD动物模型.方法取SD大鼠40只,随机分为实验组35只和对照组5只.实验组大鼠右侧黑质致密部和内侧前脑束注射6-OHDA,两次注射间隔一周,对照组大鼠注射人工脑脊液,观察经阿朴吗啡诱导后大鼠的行为及黑质DA神经元形态学变化.结果①实验组有23只...
6⁃羟基多巴胺模型 6⁃羟基多巴胺(6⁃hydroxydopamine, 6⁃OHDA)不能通过血脑屏障,其结构与DA 神经递质差不多,DA 质膜转运蛋白具有高亲和力,诱导DA 神经元和去甲肾上腺素能神经元变性,通过触发氧化应激相关细胞毒性和小胶质细胞依赖性DA 神经元炎症,引起其毒性机制。
6—羟基多巴胺损伤早期帕金森病大鼠模型的实验研究 目的观察6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)损伤早期帕金森 病(Parkinson’sdisease,PD)大鼠行为学及黑质部位组织学的变化特点。方法偏 侧前脑内侧束注射6-OHDA,通过阿扑吗啡诱发旋转试验、跨步调节试验和姿势 ...