帕金森病(PD)是一种常见的神经系统退行性疾病,研究PD的动物模型对于了解疾病机制和开发治疗方法至关重要。以下是两种常用的PD动物模型造模方法: 6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型 🐭 6-OHDA是一种结构类似儿茶酚胺的物质,具有亲水性,无法直接穿透血脑屏障。它需要通过特定的定位程序,直接注射到目标区域,如黑质、纹状体和...
6-OHDA单侧损毁帕金森病模型 6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物，是一种有效的多巴胺神经元毒剂，广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中，分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失，并伴有明显的机体运动不对称，称为偏侧帕金森病...
PD的运动症状和相应的病理变化可在动物如小鼠、大鼠、灵长类等观察到,大量的研究表明,中脑双侧苍白球和黑质DA能神经元坏死是PD的主要病理学改变。 a.制备PD大鼠模型用液体 称1.8毫克6-OHDA,溶于含0.2%抗坏血酸的0.9%氯化钠溶液600ul中(浓度为3mg/ml),分装,-20℃避光保存,贮存不宜超过10天。使用时从-20℃...
【造模详解】机械损伤的PD(帕金森)模型。6-OHDA损毁MFB造成的大鼠PD模型有两个明显的弊端:一是神经元急性死亡。6-OHDA注入后15分钟即可检测到DA含量的下降,在第30-60分钟时更加明显,3-5天内绝大多数神经元死亡。二是损伤严重。经APO诱发旋转7圈/分以上者,黑质内多巴胺能神经元的死亡率已经超过90%。可见这种模...
6-OHDA损毁建立..1.低剂量6-OHDA内侧前脑束或黑质注射(1)操作步骤Fisher大鼠,雄性,体重275g左右。腹腔注射水合氯醛麻醉后,按上述方法固定于脑立体定位仪上,切开皮肤,暴露前、后囟以确定注射部位。损毁内侧
6-OHDA诱导的帕金森病模型造模方法 药品: 6-OHDA HCl :16μg溶解在4μL ACSF中。 ACSF:0.15 M NaCl, 2.75 mM KCl, 1.2 mM CaCl2, and 0.85 mM MgCl2。 动物: 雄性Wistar大鼠,重量300-400g。 建模: 1.大鼠常规麻醉,然后固定在立体定位仪上。 2.暴露大鼠颅骨,在右侧内侧前脑束(medial forebrain bundle,...
请问大家都是怎么配制的6-OHDA?发自小木虫Android客户端
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