合成路线：1.通过次黄嘌呤合成6-巯基嘌呤 2.通过2,6,8-三氯嘌呤合成6-巯基嘌呤 更多路线和参考文献...
中文名称 6-巯基嘌呤中文别名 埃博霉素A;巯嘌呤;6-嘌呤硫醇-水合物;英文名称 mercaptopurine英文别名 1,9-Dihydropurine-6-thione DISCONTINUED,see M225450;6-Mercaptopurine;1H-Purine-6(9H)-thione;CAS号 50-44-2合成路线:1.通过次黄嘌呤合成6-巯基嘌呤 2.通过2,6,8-三氯嘌呤合成6-巯基嘌呤 合成路线仅供...
摘要 本发明公开了一种6-巯基嘌呤的合成方法:将无机碱MOH溶于一元醇ROH中,搅拌溶解后滴加二硫化碳,滴完后析出固体,过滤,所得滤饼A烘干得到式I所示的烷基硫代黄原酸盐;式I所示的烷基硫代黄原酸盐与6-氯嘌呤加入水中,70~100℃温度下搅拌反应16~24h,反应结束后过滤,所得滤饼B用水重结晶制得6-巯基嘌呤产品;所...
解析:6-MP(6-巯基嘌呤)在体内经磷酸核糖化生成6-M尔划土市其完沙P核苷酸,抑制IMP(次黄嘌呤核苷酸执角川余弱达)转变为AMP(腺嘌殖济被席以反称罪日众给呤核苷酸)(A对)及GMP(经单溶古鸟嘌呤核苷酸)(B对)的反主振配正育点密沙分牛应。6-MP能直接通过竞争性抑制,影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶,使PR...
CAS号 2239-64-7合成路线:1.通过2'-脱氧肌苷合成6-巯基嘌呤-2-脱氧核苷 2.通过1-Alpha-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖合成6-巯基嘌呤-2-脱氧核苷 更多路线和参考文献可参考 推荐: 尿刊酸 Cas No: 104-98-3 鸟嘌呤核苷 Cas No: 118-00-3 次黄嘌呤核苷酸 Cas No: 131-99-7...
6-巯基嘌呤的合成新方法研究
摘要 本发明公开了一种6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物,其结构式如下:本发明所合成的6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物能抑制癌细胞生长。本发明还公开了一种6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物的合成方法和应用,本发明合成步骤简单,产率较高,适于工业化生产。将本发明所合成的6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物用于抑制癌细胞,效...
6-巯基嘌呤(6MP)结构与次黄嘌呤相似,6MP经磷酸核糖化生成6MP核苷酸,抑制IMP转变为AMP和GMP.选A,B.6MP直接通过竞争性抑制影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶,使PRPP分子中的磷酸核糖不能向鸟嘌呤和次黄嘌呤转移,阻止补救合成途径.选C.6MP结构与次黄嘌呤相似,反馈抑制PRPP氨酰转移酶而干扰磷酸核糖胺形成,从而阻...
ABCD解析:6-巯基嘌呤(6-MP)抑制嘌呤核苷酸合成,是由于6-MP抑制IMP生成GMP; 6-MP抑制IMP生成AMP;6-MP的结构与次黄嘌呤相似对它的某些代谢有抑制作用;6-MP抑制补救合成途径。结果一 题目 6-巯基嘌呤(6-MP)抑制嘌呤核苷酸合成,是由于 A.6-MP抑制IMP生成GMPB.6-MP抑制IMP生成AMPC.6-MP的结构与次黄嘌呤相似...
影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径，当然也就抑制了核酸的合成；故6一巯基嘌呤可用作抗癌药物...