6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型 🐭 6-OHDA是一种结构类似儿茶酚胺的物质,具有亲水性,无法直接穿透血脑屏障。它需要通过特定的定位程序,直接注射到目标区域,如黑质、纹状体和内侧脑束。其作用机制是通过引发非酶促氧化反应,抑制膜转运蛋白功能,导致大量氧化物质和神经递质蓄积,进而破坏线粒体的正常运转,最终导致多巴胺能...
6-OHDA是一种去甲肾上腺素同系物,对儿茶酚胺神经元及其末梢具有选择性损毁作用,使黑质的多巴胺(dopamine, DA)合成及向纹状体的输送通路受到破坏,导致儿茶酚胺类递质和乙酰胆碱类递质失衡,从而产生偏侧旋转等一系列类似于人类帕金森病(parkinson disease, PD)症状和病理的特征性变化。 图1.6-OHDA特结构式(CAS:636-00-0...
由于6-OHDA无法穿过血脑屏障，因此全身性给药无法诱发帕金森氏症。因此，该模型的诱导要求将6-OHDA注射（通常作为单侧注射）到黑质致密部（SNc），或内测前脑束（MFB）中。还可以进行脑室内给药单侧注射会在注射侧产生纹状体多巴胺（DA）神经元丢失，同时保留对侧DA神经元。当需要选择性丧失多巴胺能神经元时，还需...
每点注射6-OHDA溶液4ul(12ug),注射速度为lul/min,留针10分钟,缝合皮肤,将术后的大鼠置于安静保温处直至清醒,自由进食饮水。 c.模型检测 行为学检测:依照国际通用的标准(Hudson等,1993),对注射过6-OHDA的大鼠,于术后第二周开始筛选。即每周一次腹腔注射APO(0.25mg/kg体重)诱导其向健侧旋转,共筛选3周,每次记...
【造模详解】机械损伤的PD(帕金森)模型。6-OHDA损毁MFB造成的大鼠PD模型有两个明显的弊端:一是神经元急性死亡。6-OHDA注入后15分钟即可检测到DA含量的下降,在第30-60分钟时更加明显,3-5天内绝大多数神经元死亡。二是损伤严重。经APO诱发旋转7圈/分以上者,黑质内多巴胺能神经元的死亡率已经超过90%。可见这种模...
6-OHDA诱导的帕金森病模型造模方法 药品: 6-OHDA HCl :16μg溶解在4μL ACSF中。 ACSF:0.15 M NaCl, 2.75 mM KCl, 1.2 mM CaCl2, and 0.85 mM MgCl2。 动物: 雄性Wistar大鼠,重量300-400g。 建模: 1.大鼠常规麻醉,然后固定在立体定位仪上。 2.暴露大鼠颅骨,在右侧内侧前脑束(medial forebrain bundle,...
6-OHDA损毁建立..1.低剂量6-OHDA内侧前脑束或黑质注射(1)操作步骤Fisher大鼠,雄性,体重275g左右。腹腔注射水合氯醛麻醉后,按上述方法固定于脑立体定位仪上,切开皮肤,暴露前、后囟以确定注射部位。损毁内侧
请问大家都是怎么配制的6-OHDA?发自小木虫Android客户端
两者在基本原理、制备方式、检测评价、适用范围等方面各有不同，在此予以比较。16-OHDA 损毁的PD 大鼠模型 6-OHDA 是神经递质多巴胺（dopamine ，DA ）的 羟基化衍生物，能高选择地引起交感神经肾上腺素 能神经末梢急性溃变，竞争性抑制DA ，阻滞黑质线 粒体呼吸链［1］，氧化应激增强，多巴胺能神经元 （...
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