以下是两种常用的PD动物模型造模方法: 6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型 🐭 6-OHDA是一种结构类似儿茶酚胺的物质,具有亲水性,无法直接穿透血脑屏障。它需要通过特定的定位程序,直接注射到目标区域,如黑质、纹状体和内侧脑束。其作用机制是通过引发非酶促氧化反应,抑制膜转运蛋白功能,导致大量氧化物质和神经递质蓄积,进而破...
【造模方法】 1.动物和仪器试剂 选用Wistar 近交系雌性大鼠 60 只,体重 200～220g,10～12 周龄;6-OHDA、多巴胺(DA)标准品,阿朴吗啡;小鼠抗大鼠酪氨酸羟化酶(trysine hydroxylase,TH,1= 3000),羊抗小鼠 IgG、DAB;磷酸二氢钾、高氯酸;多功能脑立体定向仪;CM1850冷冻切片机;LC-10A 高效液相色谱仪、RF-10...
3)纹状体区MPD调节门齿钩与耳间线处于同一平面,以前囟、矢状缝、硬膜为标志,以下三点为注射点(AP+1.0, ML-3.0, DV-5.0, TB-0.0)、(AP-0.1, NIL-3.7, DV-5.0, T1-30.0)及(AP-1.2,ML-4.5,DV-5.0,TB-0.0),分别注入6-OHDA 7μg,注射速度及其他处理方式同黑质致密体部MPD。 4)动物行为检测造模鼠...
6-OHDA诱导的帕金森病模型造模方法 药品: 6-OHDA HCl :16μg溶解在4μL ACSF中。 ACSF:0.15 M NaCl, 2.75 mM KCl, 1.2 mM CaCl2, and 0.85 mM MgCl2。 动物: 雄性Wistar大鼠,重量300-400g。 建模: 1.大鼠常规麻醉,然后固定在立体定位仪上。 2.暴露大鼠颅骨,在右侧内侧前脑束(medial forebrain bundle,...
(1)造模方法 建立纹状体内多位点注射6-轻基多巴(6-hydroxydopamine, 6-OHDA)帕金森病大鼠模型。大鼠用10%水合氯酸(4ml/kg)腹腔注射麻醉后,固定于大鼠脑立体定位仪上，先固定双侧外耳道,然后固定正切牙,齿棒低于耳间线2.4mm,常规备皮消毒后，剔去头颅正中毛,切开头颅正中头皮及筋膜,充分暴露前 ,参照包新民等[...
6-OHDA诱导帕金森动物建模步骤 (仅供参考) 造模方法: 1. SD大鼠适应一周后,腹腔麻醉,将麻醉后大鼠固定于脑立体定向仪上。 2. 剪开头皮后用棉签轻轻擦拭颅骨表面,将前囟(bregma)和后囟(lambda)点暴露出来。 3. 调节立体定位仪,将前囟和后囟点的高度调节到一致。以前囟(Bregma)点为原点,找到注射位点所在的坐标...
6-OHDA损毁建立..1.低剂量6-OHDA内侧前脑束或黑质注射(1)操作步骤Fisher大鼠,雄性,体重275g左右。腹腔注射水合氯醛麻醉后,按上述方法固定于脑立体定位仪上,切开皮肤,暴露前、后囟以确定注射部位。损毁内侧
由于6-OHDA无法穿过血脑屏障，因此全身性给药无法诱发帕金森氏症。因此，该模型的诱导要求将6-OHDA注射（通常作为单侧注射）到黑质致密部（SNc），或内测前脑束（MFB）中。还可以进行脑室内给药单侧注射会在注射侧产生纹状体多巴胺（DA）神经元丢失，同时保留对侧DA神经元。当需要选择性丧失多巴胺能神经元时，还...
结果利用6-OHDA单针道双位点注射法构建PD模型的成功率为90%,免疫组化结果显示损毁侧黑质多巴胺神经元大量缺失。结论采用单针道双位点注射6-OHDA至大鼠内侧前脑束的造模方法成功率高、操作简单;对动物损伤小、致死率低。李涛吕丽娜张凤民现代妇女:医学前沿
【造模详解】机械损伤的PD(帕金森)模型。6-OHDA损毁MFB造成的大鼠PD模型有两个明显的弊端:一是神经元急性死亡。6-OHDA注入后15分钟即可检测到DA含量的下降,在第30-60分钟时更加明显,3-5天内绝大多数神经元死亡。二是损伤严重。经APO诱发旋转7圈/分以上者,黑质内多巴胺能神经元的死亡率已经超过90%。可见这种模...