由于6-OHDA无法穿过血脑屏障,因此全身性给药无法诱发帕金森氏症。 因此,该模型的诱导要求将6-OHDA注射(通常作为单侧注射)到黑质致密部(SNc),或内测前脑束(MFB)中。 还可以进行脑室内给药单侧注射会在注射侧产生纹状体多巴胺(DA)神经元丢失,同时保留对侧DA神经元。当需要选择性丧失多巴胺能神经元时,还需要用去...
考虑到PD患者经常伴有焦虑和抑郁,且过去研究发现6-OHDA和其他神经毒素诱导PD模型有焦虑抑郁样行为,课题组由此测试了GW能否缓解6-OHDA鼠的焦虑抑郁行为,发现6-OHDA小鼠在旷场(OFT)中央停留时间和移动距离减少;蔗糖偏爱度下降;强迫游泳(FST)中不动时间和大理石掩埋个数增加;新奇抑制试验(NSF)中饮食延迟增加。这些结果表...
6-羟基多巴胺(氢溴酸盐) CAS:636-00-0 6-OHDA是一种儿茶酚胺能神经*素,当以9、6和18μg的剂量给药于黑质、内侧前脑束(MFB)或纹状体时,它会诱导小鼠的运动损伤和小鼠大脑中酪氨酸羟化酶反应神经元的损失,脑内给予6-OHDA(200μg)可降低大鼠大脑中多巴胺(项目21992)和去甲肾上腺素(项目16673)的水平。当以...
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
)[摘要] 目的 探讨6-羟基多巴胺(6-OH D A )诱导的单侧帕金森病(P D )模型小鼠的运动及焦虑症状㊂方法7周龄雄性C 57B L /6小鼠20只,随机分为对照组及模型组,每组10只㊂模型组小鼠通过左侧纹状体立体定位注 入6-OH D A (2g /L ,2μL )制备P D 模型,对照组小鼠注入等量的生理盐水㊂2周后进行...
小鼠麻醉后固定在脑立体定位仪上。剪开头皮后用棉签轻轻擦拭颅骨表面将前囟(bregma)和后囟(lambda)点暴露出来。调节立体定位仪,将前囟和后囟点的高度调节到一致从而使颅骨保持水平。以bregma点为原点,找到注射位点所在的坐标,用牙科钻将注射位点上方的颅骨钻开一个小洞。在6-OHDA诱导的模型中,注射位点可以是黑质(...
小鼠麻醉后固定在脑立体定位仪上。剪开头皮后用棉签轻轻擦拭颅骨表面将前囟(bregma)和后囟(lambda)点暴露出来。调节立体定位仪,将前囟和后囟点的高度调节到一致从而使颅骨保持水平。以bregma点为原点,找到注射位点所在的坐标,用牙科钻将注射位点上方的颅骨钻开一个小洞。在6-OHDA诱导的模型中,注射位点可以是黑质(...
小鼠麻醉后固定在脑立体定位仪上。剪开头皮后用棉签轻轻擦拭颅骨表面将前囟(bregma)和后囟(lambda)点暴露出来。调节立体定位仪,将前囟和后囟点的高度调节到一致从而使颅骨保持水平。以bregma点为原点,找到注射位点所在的坐标,用牙科钻将注射位点上方的颅骨钻开一个小洞。在6-OHDA诱导的模型中,注射位点可以是黑质(...
小鼠麻醉后固定在脑立体定位仪上。剪开头皮后用棉签轻轻擦拭颅骨表面将前囟(bregma)和后囟(lambda)点暴露出来。调节立体定位仪,将前囟和后囟点的高度调节到一致从而使颅骨保持水平。以bregma点为原点,找到注射位点所在的坐标,用牙科钻将注射位点上方的颅骨钻开一个小洞。在6-OHDA诱导的模型中,注射位点可以是黑质(...
摘要:目的·探索6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的帕金森病小鼠模型是否具有衰老表现及胶质细胞的衰老变化。方法·将30只雄性9~10月龄C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(Sham组)和6-OHDA组,每组15只。通过6-OHDA纹状体立体定位注射建立帕金森病模型。采用阿扑吗啡诱导的旋转实验、转棒实验评估小鼠造模后第21...