6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
在6-OHDA诱导的模型中,注射位点可以是黑质(AP -2.90 mm; ML +1.10 mm; DV -4.50 mm),也可以是前脑内侧束(AP -1.20 mm; ML +1.10 mm; DV -5.00 mm)或纹状体(AP +0.2 mm; ML ±2.00 mm; DV -2.60 mm)。将玻璃电极或注射针缓慢插入注射位点,以0.2 μL/min的速度将6-OHDA注射到目标脑区。注射...
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
【模型特点】 6-OHDA为选择性DA神经元化学损毁剂。当注射至大鼠纹状体或黑质后可被DA神经元末梢或胞体的膜转运体主动摄取到细胞内,经氧化生成神经毒物,如羟自由基和醌类物质,造成线粒体呼吸链NADH脱氢酶、细胞色素C氧化酶的阻滞,使DA神经元变性、死亡,黑质一纹状体DA系统功能减退而产生类似于PD的症状。一般注射后...
【模型特点】 6-OHDA为选择性DA神经元化学损毁剂。当注射至大鼠纹状体或黑质后可被DA神经元末梢或胞体的膜转运体主动摄取到细胞内,经氧化生成神经毒物,如羟自由基和醌类物质,造成线粒体呼吸链NADH脱氢酶、细胞色素C氧化酶的阻滞,使DA神经元变性、死亡,黑质一纹状体DA系统功能减退而产生类似于PD的症状。一般注射后...
本实验动物选用成年健康大鼠,体重180～220g,7月龄,雌雄各半,经反复检测无异常旋转行为。动物自由饮食,室温22～25℃。6-OHDA 溶于0.2%抗坏血酸生理盐水中,使用时从-20℃中取出,置于冰上,避光,30分钟内用完。 3造模步骤 3.1麻醉,大鼠术前禁食12h。实验组动物用戊巴比妥钠(30mg/kg)麻醉,待其出现麻醉症状后再...
【造模详解】机械损伤的PD(帕金森)模型。6-OHDA损毁MFB造成的大鼠PD模型有两个明显的弊端:一是神经元急性死亡。6-OHDA注入后15分钟即可检测到DA含量的下降,在第30-60分钟时更加明显,3-5天内绝大多数神经元死亡。二是损伤严重。经APO诱发旋转7圈/分以上者,黑质内多巴胺能神经元的死亡率已经超过90%。可见这种模...
6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,典型的特征是向受损一侧旋转。