6-OHDA诱导PC12细胞凋亡及作用机制
检测桃叶珊瑚苷对6-OHDA诱导PC12细胞氧化损伤的的保护作用。利用6-OHDA构建PC12细胞氧化损伤模型。MTT法检验评价桃叶珊瑚苷作用细胞的活力,进一步利用分光光度法检测乳酸脱氢酶(LDH)活性,细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA)含量。结果表明,桃叶珊瑚苷提高了损伤细胞的活性,降低了LDH的释放量,提高了SOD酶活力,...
同步辐射显微红外光谱研究6-OHDA诱导帕金森病细胞模型
利用同步辐射红外显微光谱研究6-OHDA处理的SH-SY5Y细胞系的生物化学成分。与正常细胞相比较,所含磷脂的平均饱和水平显著提高,蛋白质的二级结构发生显著变化,其中的B-sheet的比例明显增高,核酸的含量明显下降,提示神经毒素6-OHDA对细胞造成了严重的氧化损伤。同步辐射红外显微光谱能够精确有效的检测到细胞生化成分的改变,...
目的 研究6-OHDA损伤PC12细胞CXCR4/12表达的变化.方法 以梯度浓度的6-OHDA处理PC12细胞,光镜观察各组PC12细胞的形态学变化;MTT法检测6-OHDA对PC12细胞的损伤;间接免疫荧光染色法检测6-OHDA不同浓度下PC12细胞CXCR4/CXCL12表达的变化.结果 随6-OHDA浓度的增加,PC12细胞的存活率呈梯度降低;光镜下... 查看全部...
6-OHDA诱导过表达nurr1基因的SK-N-SH细胞凋亡
结果 CCK8结果显示6-OHDA处理能够显著降低PC12模型细胞的存活率,而CEPO处理对其变化显示抑制作用;FCM技术探察结果显示,6-OHDA处 理能够明显诱导PC12模型细胞的损伤与凋亡,而CEPO预处理能够减轻PC12模型细胞的损伤与凋亡(P<0.05);借助Western- blotting技术探察显示6-OHDA+ CEPO处理组的PC12细胞的Cleaved caspase-3...
为进一步探讨帕金森病(PD)的病理机制,本研究在建立符合国际标准的6-OHDA诱导的PC12细胞PD模型的基础上,采用MTT及荧光染色法检测6-OHDA对PC12细胞的毒性作用;分别提取对照组PC12细胞及100μM 6-OHDA处理24小时的实验组PC12细胞的细胞总蛋白,应用荧光差异凝胶电泳(DIGE)技术获得蛋白点的差异表达信息,运用质谱(MS)技...
结果 100 μmol/L6-OHDA作用于PC12细胞12 h,24 h后,与对照组相比,SOD活性降低,LDH释放增加,MDA生成增多(P<0.05);UA组与对照组相比各项指标均无统计学差异 (P>0.05);6-OHDA+UA组与6-OHDA组相比,SOD活性升高,LDH释放显著降低,MDA的生成减少(P<0.05).结论 尿酸具有减轻6-OHDA介导的PC12细胞损伤,其作用...
PCBP1对6-OHDA作用的HA细胞生长状况的影响