6-OHDA是一种结构类似儿茶酚胺的物质,具有亲水性,无法直接穿透血脑屏障。它需要通过特定的定位程序,直接注射到目标区域,如黑质、纹状体和内侧脑束。其作用机制是通过引发非酶促氧化反应,抑制膜转运蛋白功能,导致大量氧化物质和神经递质蓄积,进而破坏线粒体的正常运转,最终导致多巴胺能神经元坏死和缺失。特点: 操作相对...
MPTP目的比较MPTP处理的小鼠与6-OHDA损毁大鼠PD模型的病理变化.方法应用免疫组化方法观察两种PD模型的中脑腹侧多巴胺能神经元,星形胶质细胞的变化.结果免疫组化方法结果表明:C57BL小鼠在MPTP处理后,脑内酪氨酸羟化酶阳性神经元的数目从第4d开始有所减少;黑质区域的GFAP免疫阳性星形胶质细胞数目从第1d起即有增加.大鼠...
内容提示: 医学信息手术学分册 2006 年 8 月第 l 9 卷第 l 期Medical Information. Dec. 2006. Aug. 19. No. 1 ·综述 · 6 一OHDA DA 和 MPTP(MPP + )神经毒性作用机理 栗超跃 , 史锡文 , 郭礼和 (1. 河南省人民医院神经外科,河南 郑州 450003; 2. 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与...
1、 MPTP处理的小鼠和6-OHDA损毁的大鼠帕 金森病模型病理变化的比较 摘要目的比较MPTP处理的小鼠与6-OHDA损毁大鼠PD模型 的病理变化。方法应用免疫 组化方法观察两种PD模型的中脑腹侧多巴胺能神经元,星形胶质细胞的变化。结 果免疫组 化方法结果表明:C57BL小鼠在MPTP处理后,脑内酪氨酸羟化酶阳性神经元的数目 从第...
甲基安非他明、1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢砒啶(MPTP)以及Fe2可模拟出该病的某些特征。PD的运动症状和相应的病理变化可在动物如小鼠、大鼠、灵长类等观察到,大量的研究表明,中脑双侧苍白球和黑质DA能神经元坏死是PD的主要病理学改变。 a.制备PD大鼠模型用液体 称1.8毫克6-OHDA,溶于含0.2%抗坏血酸的0.9...
结论 两种动物模型从不同侧面反映了帕金森病的病理特征,6- OHDA损毁中脑DA能神经元制成的大鼠PD模型比MPTP处理的C 57 BL小鼠PD模型更接 近反映PD的病理变化。 关键词 酪氨酸羟化酶 胶质细胞纤维酸性蛋白 免疫组织化学 小鼠 大鼠 帕金森病 Comparsionofthepathologychangesbetweentwo kindsofPDanimalmodelswithMPTP-...
接着构建6-OHDA诱导的帕金森病大鼠模型,MPTP诱导的帕金森病小鼠模型,鱼藤酮诱导的帕金森病小鼠模型.结果显示牙源干细胞可以穿越血脑屏障达到帕金森病动物模型的黑质... 雷童 - 《北京科技大学》 被引量: 0发表: 2023年 神经毒素诱导帕金森病动物模型的概述 帕金森病动物模型6-OHDAMPTP鱼藤酮脂多糖帕金森病(Parkinson...
在众多帕金森病动物模型中目前应用最广泛的是6-OHDA 损毁帕金森大鼠模型和MPTP 诱导帕金森小鼠模型。为了明确各自特点，作者将两者制备原理、制作方式、检测实验、稳定性、难易度等考虑因素进行对比及评价，以期在帕金森病研究中更好选择和充分利用。［关键词］帕金森病；模型；比较；6－羟基多巴胺；1－甲基－4－苯基－1...
【摘要】帕金森病为中枢老年退行性疾病,发病原因尚未阐明.6-OHDA、多巴胺(DA)和MPTP(MPP+)为DA能神经元相对选择性神经毒物质.研究6-OHDA、DA和MPTP(MPP+)的DA能神经毒性作用机理对于理解帕金森病的发病机理具有重要意义.利用DA能神经毒物质在体内和体外模拟帕金森病为有效防治帕金森病提供了实验依据. 【总页数】5页...
甲基安非他明、1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢砒啶(MPTP)以及Fe2可模拟出该病的某些特征。PD的运动症状和相应的病理变化可在动物如小鼠、大鼠、灵长类等观察到,大量的研究表明,中脑双侧苍白球和黑质DA能神经元坏死是PD的主要病理学改变。TEL:15888445000(微信同号)a.制备PD大鼠模型用液体称1.8毫克6-OHDA,溶于...