3.4在上述选定的坐标点用微型磨钻钻颅,用微量注射器将2 μg/μL的6-OHDA 5 μL分别注入实验组动物的上述两点,注射速度为1 μL /min,注毕留针10min,退针速度为1mm/min,以防药液溢出。 3.5退针后常规缝合头皮,术毕腹腔注射青霉素10万U/100g。对照组在上述右侧纹状体的两点注射入0.2%抗坏血酸生理盐水5μL...
6-羟基多巴胺帕金森病毁损改良6-OHDA免疫组织化学位点注射帕金森病(PD)主要是因黑质多巴胺(DA)能神经元退变,致使DA合成能力下降.6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型是最常用的模型之一,但损伤程度因其浓度及注射位点不同而存争议,对损伤早期大鼠行为学的观察比较缺乏.我们通过在同一位点注射不同浓度6-OHDA,建立不同毁损程度...
产品名称 6-Hydroxydopamine Hydrobromide 6-羟基多巴胺合溴化氢(6-OHDA) 产品规格 50 mg 用途范围 仅做科研,不用于临床 加工定制 否 商品货号 61405ES 商品规格 50 mg 生产厂家 翌圣生物科技(上海)股份有限公司 是否进口 否 规格编码 61405ES50 最小起订量 1.00 发货地 上海 售卖区域 全国 CAS号...
6-羟基多巴胺致帕金森病大鼠模型 1.造模材料动物:SD大鼠,雌性,2～3月龄,体重180～220g;药物:6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine, 6-OHDA),阿扑吗啡,兔抗酪氨酸羟化酶血清,亲和素生物素一过氧化酶复台物(avidin-biotin-peroxidase complex, ABC)试剂盒;器械:大鼠脑立体定向仪,307-4型台式牙钻车,JEM100-SX电镜。
6⁃羟基多巴胺模型 6⁃羟基多巴胺(6⁃hydroxydopamine, 6⁃OHDA)不能通过血脑屏障,其结构与DA 神经递质差不多,DA 质膜转运蛋白具有高亲和力,诱导DA 神经元和去甲肾上腺素能神经元变性,通过触发氧化应激相关细胞毒性和小胶质细胞依赖性DA 神经元炎症,引起其毒性机制。
3. 0.5μL/min,注射4ul,为避免药物回流,每次输液完成和拔针之间间隔2分钟。 模型评估: 旋转行为:大鼠皮下注射0.1 mg/kg阿扑吗啡,计算15min的总旋转次数,注射6-OHDA 14天后检测。 旷场试验:记录5min的旷场活动,注射6-OHDA 14天后检测。
6—羟基多巴胺损伤早期帕金森病大鼠模型的实验研究 目的观察6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)损伤早期帕金森 病(Parkinson’sdisease,PD)大鼠行为学及黑质部位组织学的变化特点。方法偏 侧前脑内侧束注射6-OHDA,通过阿扑吗啡诱发旋转试验、跨步调节试验和姿势 部对称试验评估注射后24h、7d及28d大鼠行为学的变化;...
6-OHDA是用来制作帕金森病动物模型的第一种药物,最常用的方法是单侧注射6-OHDA至黑质或者中央前脑束,这可以使DA神经元细胞在较短的时程内快速的死亡,这与急性MPTP模型相似。另外一种6-OHDA模型直接注射这种毒素到纹状体内而导致黑质神经元的退行性变。这种方法可以在四周时间内缓慢的部分损伤这些神经元,因而已经被...
目的:研究纹状体内双靶点注射6-羟基多巴(6-OHDA)制备 帕金森病大鼠模型的方法.方法:将sD大鼠随机分为3组:模型制备组50只,正常对照组6只.应用立体定向仪将6-OHDA分两点... 韩志桐 - 《中风与神经疾病杂志》 被引量: 22发表: 2009年 28醇对6-羟基多巴胺致帕金森病大鼠模型行为学的改善作用 目的检测28醇对6...
2.1小鼠处理:模型组小鼠,以150μg/g体重的剂量皮内注射6-OHDA至小鼠臀部,对照组小鼠,以50μl/g体重的剂量皮内注射生理盐水至小鼠臀部,连续注射30天后,脱颈处死小鼠,进行后续实验。 动物模型的验证方法包括观察动物毛发变化;免疫组织化学检测黑素分布,荧光定量PCR法检测IL-6基因mRNA表达变化,蛋白免疫印迹检测p-IKK和...