1、5’-RACE试剂盒(5’-RACE Kit)载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。 2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。 (三)获得含重组表达质粒的表达菌种 ...
5’RACE试剂盒 产品及特点研究真核基因的最基础的工作之一就是确定其转录终止位点,目前最通用的方 法是 3′-RACE 法,RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)是 Frohman 发明的、通过 PCR 快速克隆 cDNA 末端的技术,它在不建立 cDNA 文库的前提下, 利用已知 cDNA 序列设计引物,通过往两端延伸和扩增获得其 3′...
上海康朗生物科技有限公司生产的5’RACE试剂盒,最新报价:1900元/次,5’RACE试剂盒产品及特点研究真核基因的最基础的工作之一就是确定其转录终止位点,目前最通用的方法是3′-RACE法,RACE(RapidAmplificati
改良5’RACE试剂盒 价格￥1900 起批量≥1盒 最小起订1盒 供货总量322盒 发货地址湖北省武汉市 建议售价￥1900/盒 更新日期2025年02月17日 产品规格10次 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言 VIP2年 湖北艾普蒂生物工程有限公司 企业认证:备 ...
本制品是根据RACE技术开发的确定mRNA 5′末端的试剂盒。确定基因的转录起始位点和终止位点是研究基因结构和功能的最重要工作之一,最通用的方法是Frohman发明Rapid Amplification of cDNA Ends。其用于确定转录起始位点的方法叫5′ RACE法,用于确定转录终点的方法叫3′ RACE法。它们是通过PCR快速克隆cDNA末端,在不建立cDN...
5’-RACE试剂盒包含逆转录酶、重组末端转移酶和扩增酶。Reverse Transcriptase Mix(RNase H-)含有dNTP、RNase Inhibitor、Reverse Transcriptase、Reverse Transcriptase Buffer等,逆转录酶可逆转录全长15kb的cDNA片段,具有高灵敏度和快速扩增等特点,由于其热稳定性高(高达55°C),对于富含GC或具有复杂二级结构的RNA模板有...
5’RACE)•Program变化 •详细参照试剂盒配套说明书 实验室常用DNApolymerase EasyTaqAP111TaKaRaTaqR001B EasyTaqAP111 Protocol TaKaRaTaqR001B Program EasyTaqAP111 TaKaRaTaqR001B Additional •两者均在扩增产物3’端带A碱基•EasyTaqAP111产物不适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳•TAKARATaq推荐进行coolstart ...
5'-RACE试剂盒,5’-RACE试剂盒产品及特点:研究真核基因的最基础的工作之一就是确定其转录起始位点,目前最通用的方法是5-RACE法,RACE(Rapid-Amplification of cDNA Ends)是Frohman发明的、通过PCR快速克隆cDNA末端的技术,
本试剂盒足够10次环状RACE实验(10次双链cDNA合成反应,20次环化反应,100次PCR反应)。目标RNA、基因专一性引物至少4条、75%乙醇。一、引物的设计和准备工作 利用已知道序列的区域设计基因专一性引物两套,方向向外(跟常规PCR向反),其中在距离5'端10～30个碱基设计的基因专一性引物叫5yw2,其下游100多个碱基设计的...
5’-RACE试剂盒一般基于以下几种技术:SMART、Oligo capping method、self-ligation和anchored PCR。下面将分别介绍这些技术的原理和各自的优缺点。 1、SMART技术。该技术是基于以下两个观察发展起来的:a、不同反转录酶包括MMLV合成的cDNA3’端保真度不高;b、不同的反转录酶具有不同的加尾特性,MMLV特意的在cDNA末端加...