产品名称:5-HT2A/5-HT2C/D2和αl受体拮抗剂 英文名称:Sertindole 产品货号:M05911 产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg Sertindole是5-HT2A,5-HT2C,D2和αl受体拮抗剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:106516-24-9
Risperidone(利培酮)是一种5-HT2受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。 图1.Risperidone(利培酮)化学结…
Lumateperone甲苯磺酸盐是5-HT2A受体拮抗剂(KI=0.54nM),突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体的拮抗剂(KI=32nM)。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1187020-80-9别名:ITI-007纯度:98.22%分子式:C31H36FN3O4S分子量:565.7结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃...
利培酮（Risperidone）被归类为5-HT2A受体拮抗剂和D2受体拮抗剂，其独特的化学结构和功能使其在精神科药物中具有重要地位。对5-HT2A受体的亲和力Ki值为4.8 nM，对D2受体的拮抗作用以5.9 nM为参考。其化学结构如图1所示，分子式为C23H27FN4O2，分子量为410.48，具有一定的极化度（44.3±0.5 1...
中文名：瑞司哌酮;利哌酮;利培酮;5-HT2A拮抗剂;D2拮抗剂 英文名：Risperidone, 5-HT2A / D2 antagonist;CAS号：106266-06-2 结构式：Cc1c(c(=O)n2c(n1)CCCC2)CCN3CCC(CC3)c4c5ccc(cc5on4)F 分子式：C23H27FN4O2 分子量：410.48 闪点：32 °C 沸点：80-82°C 极化度：44.3±0.5 10-24...
1349361-53-0.《REGISTRY数据库》.2011,审查员 解晓妮 (54)发明名称5HT2A受体拮抗剂及其制备和应用(57)摘要本发明提供了一种具有中枢神经系统疾病治疗作用的式I结构的化合物,其具有5‑HT2A受体拮抗剂或反向激动剂活性,并且对5‑HT2A受体的选择性高、心脏毒性低、代谢稳定性好,可以用于治疗某些精神疾病(如...
5-HT2A拮抗剂能使DA神经元的电生理特性恢复从而改善阴性症状。 5-HT2A拮抗剂能使PCP诱发的DA功能紊乱恢复。 5-HT2A拮抗剂能使黑质纹状体DA释放轻度增加减少EPSs。 5-HT2A/D2平衡拮抗作用特点是非典型抗精神病药的重要标志。 SDAs通过选择性阻断纹状体、前额叶5-HT2A来增...
Lumateperone (ITI-007) 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 也可用于研究精神分裂症和双相抑郁症。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不...
其中,(S)-65是一个强效的5-HT2A拮抗剂,EC50为59 nM,而(R)-69和(R)-70都是强效的5-HT2A激动剂,EC50分别为41 nM和110 nM。 作为抗抑郁药,2A的激动剂是我们的目标,因此(R)-69和(R)-70被用于后续的靶点选择性测试。 首先,这两个化合物对于2A和2B分别有4.6和6.4倍的选择性差异,对2A和2C分别29和...
Glemanserin (MDL11939) 是有效和选择性 5-HT2A 受体的拮抗剂,对大鼠 5-HT2A、兔 5-HT2A 和人 5-HT2A 受体的 Ki 分别为 2.89、0.54 和 2.5 nM。- 高纯度,全球文献引用。