1. **A.艾司唑仑**:属于苯二氮䓬类药物,通过增强GABA能神经传递发挥镇静催眠作用,与5-HT1A受体无关。 2. **B.丁螺环酮**:是非苯二氮䓬类抗焦虑药,其作用机制为选择性部分激动5-HT1A受体,从而调节5-HT系统的功能。 3. **C.阿米替林**:为三环类抗抑郁药,主要通过抑制去甲肾上腺素和5-HT的再摄取
而5-HT1A受体激动剂通过抑制GABA能神经元功能、调节兴奋-抑制不平衡,可改善认知损害[13]。 针对精神障碍患者的认知损害,5-HT1A受体部分激动剂已展现出一定的潜力。例如,坦度螺酮是一种5-HT1A受体部分激动剂,临床常用于焦虑状态的治疗。体内研究...
5-HT1A受体部分激动剂既可以直接激动突触后膜5-HT1A受体发挥抗焦虑作用,又可通过激动突触前膜5-HT1A自身受体使其脱敏,恢复突触间隙5-HT的释放,用于SSRIs的增效治疗。 5-HT1A受体部分激动剂在临床使用具有多种优势,如起效较SSRIs更快、大剂量(60mg)使用疗效更好且不增加不良反应、在综合科室焦虑患者(尤其是原发性...
急性使用5-HT1A受体激动剂可以延长5-HT2A受体的脱敏,慢性使用5-HT1A受体激动剂可以加强5-HT2A受体介导的甩头反应,并导致额叶的5-HT2A受体密度下降,5-HT1A受体拮抗剂可以抵消5-HT2A受体激动剂的抗强直的效应,激动5-HT2A受体可以减轻...
百度文库 其他 属于5-HT1A受体部分激动剂的是属于5-HT1A受体部分激动剂的是 A. 艾司唑仑 B. 丁螺环酮 C. 阿米替林 D. 舍曲林 E. 度洛西汀 答案: B©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
Flibanserin 是一种具有口服活性的 5- 羟色胺的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂。 产品性质 英文别名(English Synonym) Flibanserin 中文名称(Chinese Name) 氟立班丝氨 靶点(Target) 5-HT1A 5-HT2A D4 receptor 通路(Pathway) GPCR/G Protein ...
1.5-HT1A激动剂通过增强突触可塑性来改善神经元通讯。 2.突触可塑性指的是突触连接强度随时间和经验而改变的能力。 3.增强突触可塑性涉及长期增强(LTP)和长期减弱(LTD)过程。 神经发生增强 1.5-HT1A激动剂促进神经发生,即新神经元的产生。 2.神经发生在海马体等脑区对于记忆和学习至关重要。 3.增强神经发生可以...
Urapidil 是一种 α1 肾上腺素受体的拮抗剂和 5-HT1A 受体的激动剂。 产品性质 性质名称 性质详情 CAS 号(CAS NO.) 34661-75-1 英文别名(English Synonym) Urapidil 中文名称(Chinese Name) 乌拉地尔 靶点(Target) 5-HT α-adrenergic receptor
CAS号: 英文名: NA 英文别名: 中文名: URAPIDIL盐酸盐是Α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂。 中文别名: URAPIDIL盐酸盐是Α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂。 CBNumber: CB75778796 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file ...
Tandospirone (SM-3997) 是一种 5-HT1A 受体部分激动剂,具有抗焦虑和抗抑郁活性,增强缬沙坦对自发性高血压大鼠的抗心肌纤维化作用,可用于研究中枢神经系统疾病。