5-HT转运体(SERT)是一种对5-HT具有高度亲和力的跨膜转运蛋白,广泛存在于大脑边缘系统、胃肠道嗜铬细胞膜、肥大细胞和5-HT能神经突触前膜上,是神经末梢突触前膜的组成成分。它从神经突触间隙中重新摄取5-HT进入突触前神经元,从而调节突触间隙...
（2）舍曲林 舍曲林为含有两个手性中心的选择性5-HT重摄取抑制剂，目前使用S型异构体，口服生物利用度范围是20%-36%，食物能促进其口服吸收，舍曲林在肠和肝脏中代谢成去甲舍曲林，其对5-HT重摄取的抑制作用大约低于舍曲林的5-10倍。（3）文拉法辛 文拉法辛属于5-HT与去甲肾上腺素重摄取抑制剂，小剂量抑制5-...
这是研究人员首次报道5-HT4、5-HT6和5-HT7受体的结构,并解析了所有12种5-HT受体亚型的结构。 5-羟色胺(5-HT)是人类中枢神经系统和外周神经系统的主要神经递质之一。它通过血清素受体(5-HTR)帮助调节食欲、记忆、认知和情绪。 一组国际科学家最近在了解血清素受体的结构和功能方面取得了突破。这是研究人员首...
1、昆虫5-HT受体的结构研究进展 昆虫5-HT受体的研究远远落后于脊椎动物。随着昆虫基因组学发展,近几年已有多种昆虫的5-HT受体基因被报道。目前文献报道了7种昆虫(果蝇、蜜蜂、柞蚕、蟋蟀、美洲大蠊、赤拟谷盗和埃及伊蚊)的22个5-HT受体基因。已知的昆虫5-HT受体隶属5-HT1、5-HT2和5-HT7 3种类型,有5个亚...
CAS号：132539-06-1 分子式：C17H20N4S 结构式：Cc1cc2c(s1)Nc3ccccc3N=C2N4CCN(CC4)C 分子量：312.44 熔点：192.0 to 196.0 deg-C 沸点：476.0±55.0 °C at 760 mmHg 闪点：241.7±31.5 °C 密度：1.3±0.1 g/cm3 蒸气压：0.0±1.2 mmHg at 25°C 溶解度：10 mM in DMSO 性...
5-HT3镇吐药的主要结构类型有() A.取代的苯甲酰胺类 B.三环类 C.二苯甲醇类 D.吲哚甲酰胺类 E.吡啶甲基亚砜类 点击查看答案进入题库练习 查答案就用赞题库小程序 还有拍照搜题 语音搜题 快来试试吧 无需下载 立即使用 你可能喜欢 多项选择题 用作“保肝”的药物有() A.联苯双酯 B.多潘立酮 ...
【高频考点29】5-HT3 受体阻断剂常用药物的结构特点 1. 结构特点 该类药物的在结构上都含有吲哚甲酰胺或其电子等排体吲哚甲酸酯的结构,连接的脂杂环大都较为复杂,通常连接的是托品烷或类似的含氮双环。 (1)昂丹司琼分子由咔唑酮和 2-甲基咪唑组成,咔唑环上的 3 位碳具有手性,临床上使用外消旋体。
离考研还有几个月的时间，每天更新药学高频考点，用好碎片时间，一起研途打卡。本篇聚焦于5-HT3受体阻断剂常用药物的结构特点。该类药物在结构上普遍含有吲哚甲酰胺或电子等排体吲哚甲酸酯，脂杂环复杂，常连接托品烷或类似含氮双环。具体药物结构如下：1. 昂丹司琼：咔唑酮与2-甲基咪唑构成，3位碳...
5-HT转运蛋白结构和以其为靶点的抗抑郁药的作用机制 格式:PDF 页数:1 上传日期:2019-04-10 11:39:06 浏览次数:88 1000积分 加入阅读清单 阅读了该文档的用户还阅读了这些文档 关于我们 关于道客巴巴 人才招聘 联系我们 网站声明 网站地图 APP下载...