选择性5-HT再摄取抑制剂的作用机制是() A. 通过阻断单胺氧化酶对神经递质的破坏,增加突触间隙神经递质的浓度,从而改善抑郁症状 B. 抑制去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)再摄取,从而发挥抗抑郁作用 C. 选择性阻断5-HT的再摄取,从而发挥抗抑郁作用 D. 双重抑制5-HT和NE的再摄取,对DA再摄取有轻度抑制...
百度试题 题目选择性5-HT再摄取抑制剂的作用机制是 A.升高B.下降C.不变相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
研究表明抑郁症的发生与突触间隙中5-羟色胺(5-HT)的含量降低有关,选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)是新型抗抑郁药物,其药理作用机制如图所示,相关叙述错误的是(
目前临床使用的抗抑郁药作用机制大多与单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素和多巴胺等学说有关。单胺氧化酶抑制剂(MAOID)和选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)通过影响单胺类神经递质的浓度达到抗抑郁作用。研究发现,突触间隙中5-IIT的含量下降会导致抑郁症的发生。下图为5-HT相关代谢过程,回答下列问题: ...
下列关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的说法中,错误的是()。A.具有抗抑郁和焦虑的双重作用B.对心血管和自主神经系统功能影响很小C.其作用机制是选择性抑制突触前膜5-HT
米氮平的作用机制A.选择性5-HT再摄取抑制剂B.选择性5-HT及NE再摄取抑制剂C.NE及特异性5-羟色胺能抗抑郁剂D.5-HT受体拮抗和再摄取抑制剂
最常用的抗抑郁药氟西汀的作用机制是()A.NA再摄取抑制剂B.选择性单胺氧化酶抑制剂C.选择性5-HT再摄取抑制剂D.5-HT和去甲肾上腺素再摄取双重抑制剂E.选择性DA
选择性5-HT再摄取抑制剂的作用机制是 A. 通过阻断单胺氧化酶对神经递质的破坏,增加突触间隙神经递质的浓度,从而改善抑郁症状 B. 抑制去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)再摄取,从而发挥抗抑郁作用 C. 选择性阻断5-HT的再摄取,从而发挥抗抑郁作用