2. **B. DNA聚合酶Ⅰ**:在原核生物中负责填补引物切除后的空隙,其独特功能是具备5'→3'核酸外切酶活性,用于移除RNA引物或错误片段。 3. **C. DNA内切酶**:作用为切断DNA链内部磷酸二酯键,无方向性外切酶活性。 4. **D. DNA水解酶**:泛指降解DNA的酶,但未特指方向性活性。 5. **E. RNA聚合酶**...
3-5外切酶活性就是把刚合成的又切掉，这只能是合成出了问题才会切掉，所以3-5外切酶活性起的是校对活性...
5'-3'核酸外切酶活性是DNA聚合酶I的N末端片段的唯一活性成分，主要作用是去除新合成DNA5'末端的RNA引物，使聚合酶活性能够填补产生的空白。DNA聚合酶I是唯一同时具有3'至5'和5'至3'的核酸外切酶活性的大肠杆菌DNA聚合酶。Pol.II和Pol.III都可以在3'-5'方向上聚合DNA和切除片段，但它们不具有5'-3...
深入探索：3-5外切酶活性与5-3外切酶活性的差异揭示让我们首先聚焦在DNA复制过程中的关键环节，3-5外切酶活性犹如DNA合成的守护者。DNA的生成遵循5到3的方向，而3-5外切酶的存在并非常态，它的作用是针对新合成的DNA链进行审查，当发现异常或错误时，它毫不犹豫地进行切除，这种"纠错"行为确保了DNA复制...
大肠杆菌的DNA聚合酶I确实具有5′-3′外切酶活性,这一功能使其能够在DNA复制过程中切除RNA引物并填补缺口。DNA复制时,RNA引物由引物酶合成,随后DNA聚合酶III延伸DNA链。在复制完成后,RNA引物需要被移除。此时,DNA聚合酶I利用其5′-3′外切酶活性切除RNA引物,同时利用其5′-3′聚合酶活性填补空缺,最后由DNA连接酶...
5'→3'外切酶活性就是从5'→3'方向水解DNA生长链前方的DNA链,主要产生5'-脱氧核苷酸。这种酶活性只对DNA上配对部份(双链)磷酸二酯键有切割活力作用,方向是5'→3'。每次能切除10个核苷酸,而且DNA的聚合作用能刺激5'→3'外切酶活力达10倍以上。因此,这种酶活性在DNA损伤的修复中可能起着重要作用。对冈崎片段5...
Taq DNA聚合酶具有5′→3′聚合酶活性和5′→3′外切酶活性,而无3′→5′外切酶活性,它不具有校对活性。因而在PCR中如发生某些碱基的错配,该酶是没有校正功能的。Taq DNA聚合酶的碱基错配几率为2.1×10-4。 (1)Taq DNA聚合酶在高温下仍保持活性,因此在PCR扩增时可以 加入, (填“需要”或“不需要”)再...
53外切酶活性：主要在DNA合成过程中发挥作用，特别是在原核生物中，由DNA聚合酶1执行。它沿着DNA合成的方向精确地切除引物，以维持DNA链的连续性和一致性。这是一种维护机制，确保新合成的DNA链与模板链的精确匹配。存在位置与特性：35外切酶活性：通常存在于具有校对功能的DNA聚合酶中，这些酶在DNA复制...
- **B. DNA聚合酶I**:在DNA复制中负责填补空隙,具有5'→3'核酸外切酶活性,用于切除RNA引物或修复过程中去除错误片段。- **C. DNA内切酶**:作用于DNA链内部断开磷酸二酯键,而非从末端切割(外切酶特性),名称已明确为内切酶,不符合题意。- **D. DNA水解酶**:广义上可分解DNA,但未明确指外切酶活性及方向,...
但我在实际的操作过程中，没有遇到过5’往3’的外切酶特性。3’往5’的外切酶活性遭遇过，它是DNA...