代谢：5-羟色胺的代谢主要通过两个途径，即甲基化和氧化。其中，甲基化是通过酶催化，将5-羟色胺转化...
1、米氮平具有四环结构,属于哌嗪-氮卓类化合物,本品治疗严重抑郁症的作用机制尚不清楚,临床前试验显示本品可增强中枢去甲肾上腺素和5-羟色胺活性,这可能与本品为中枢突触前抑制性α2肾上腺素受体拮抗剂相关。 2、米氮平是5-HT2和5-HT3受体的强拮抗剂,但对5-HT1A和5-HT1B受体没有明显的亲和力。同时,米氮平...
透过中央联合的循环组织，抑制催乳激素释放细胞分泌催乳激素。通常说到这里的调控时，多巴胺时常被称为催乳...
一类抑制神经元突触前膜对5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的再摄取,从而增强中枢神经系统5-HT和NE能的神经递质活性而发挥抗抑郁作用的药物。 SNRIs对其他受体的活性很低,尤其是胆碱受体、组胺受体,及α-肾上腺素受体和β-肾上腺素受体。常用药物有文拉法辛、度洛西汀、米那普仑。 文拉法辛 该药具有剂量...
(1)选择5一羟色胺再摄取抑制剂如氟西适于治疗伴有焦虑症的抑郁者,不良反应微老年人初始一Et 1Omg,需要时增至一日2—60mg;帕罗西汀适合治疗伴有焦虑症的郁者,作用比三环类抗抑郁药快,远期疗效丙米嗪好,初始一E1 20mg,就餐时服,连续周,以后依据临床反应增减剂量,一日最大量为40mg;舍曲林(左洛复)口服易吸收,良...
另一方面,γ-氨基丁酸神经元上有一种5-HT2C受体,激动该受体能兴奋γ-氨基丁酸神经元,从而抑制NE神经元。氟西汀直接阻断5-HT2C受体,从而抑制γ-氨基丁酸神经元, NE神经元脱抑制性兴奋。故在SSRIs中,氟西汀最易感焦虑,发生率10%～15%, 5%的因此而断药。一旦致焦虑,可换成氟伏沙明,氟伏沙明有镇静效应,抗...
大脑中5-羟色胺(5HT)和去甲肾上腺素的水平会影响到一个16岁孩子大脑的发育吗(女,18岁) 王奎医生 5HT是一种使人产生愉悦的信使。 王奎医生 对16岁孩子的影响不会很大。 王奎医生 去甲肾,不会对智力产生影响。 患者 明白了,谢谢 王奎医生 针对本次问诊,医生更新了总结建议:好的,不客气。
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(2)选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,如地昔帕明、马普替林、米安色林、去甲替林、普罗替林、阿莫沙平等。(3)选择性5-HT再摄取抑制剂,如氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西塔罗帕、氟伏沙明等。(4)单胺氧化酶抑制剂,如吗氯贝胺、托洛沙酮、苯乙肼、异卡波肼、反苯环丙胺等。(5)5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取...
(3)帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂，通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。(4)氯贝胺为A型单胺氧化酶抑制剂，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺神经功能而发挥抗抑郁作用。(5)米氮平为去甲...