1.镇静和失眠:艾司西酞普兰增加5-HT能,通过激动5-HT2C受体而激动γ-氨基丁酸中间神经元,后者抑制NE神经元,引起镇静效应,轻则疲劳(5%～8%),重则思睡(7%);艾司西酞普兰增加5-HT能,激动5-HT2A受体,引起失眠(9%),艾司西酞普兰还增加皮质醇血浓度,增加警醒性,引起失眠。对具体病人来说,是引起思睡还是引起失...
1.抑制免疫:给大鼠腹腔内注射5-HT, 降低体液免疫反应。艾司西酞普兰增加5-HT能,可降低人类体液免疫反应,易感咽炎(2%)、鼻咽炎(3%)和上呼吸道感染(2%)。 2.交感神经兴奋:艾司西酞普兰增加5-HT能,5-HT激动DA神经元突触前膜上的5-HT2A受体,抑制DA释放,当抑制下丘脑-脊髓交感神经通路上的D2 受体功能时,...
1.头痛:SSRIs拟5-HT能,5-HT激动5-HT3受体,收缩脑血管,降低脑血流量,缺血缺氧,引起头痛,可用止痛片处理。氟西汀还间接拟NE能,激动α1受体,收缩血管,引起头痛,故氟西汀的头痛率是帕罗西汀的2倍(21%:10%)。 2.心率减慢:SSRIs拟5-HT能,可通过激动5-HT3受体而抑制DA能,从而抑制β1受体(DA对β受体也有...
5-羟色胺（血管收缩剂），5羟色胺只对人体有镇静作用。过多的5-羟色胺可以使血管收缩，从而减弱血液...
5羟色胺合剂是人体中的固有生理物质; 5-羟色胺是一种能产生愉悦情绪的信使,脑细胞合成该递质需要食物提供一种氨基酸--色氨酸; 5-羟色... 5-羟色胺是兴奋性递质还是抑制性递质?主要产生哪种生理效应?对睡眠在何影响? 5羟色胺合剂是人体中的固有生理物质; 5-羟色胺是一种能产生愉悦情绪的信使,脑细胞合成...
抑郁症和焦虑症等精神疾病可以通过增加大脑中的细胞外5-羟色胺水平来缓解。这也是目前抗抑郁药发挥作用的主要机制。 这些所谓的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的作用模式是基于阻断突触间隙(神经元间隙)的5-羟色胺再摄取,这会增加细胞外空间的5-羟色胺的数量。值得注意的是,“经典的”抗抑郁药抑制和“阻...
抑郁症和焦虑症等精神疾病可以通过增加大脑中的细胞外5-羟色胺水平来缓解。这也是目前抗抑郁药发挥作用的主要机制。 这些所谓的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的作用模式是基于阻断突触间隙(神经元间隙)的5-羟色胺再摄取,这会增...
5-羟色胺是一种能产生愉悦情绪的信使,脑细胞合成该递质需要食物提供一种氨基酸--色氨酸; 5-羟色胺(血管收缩剂),5羟色胺只对人体有镇静作用。 过多的5-羟色胺可以使血管收缩,从而减弱血液循环,导致体内热量不易散发 本回答由网友推荐 举报| 评论 1 0 gzsh 采纳率:30% 擅长: 神经内科 内科 重庆 ...
Z 关于中枢5羟色胺(5一HT)能神经对下丘脑一腺垂 体一甲状腺(HPT)轴功能的调节作用,多年来一直争论 不休.有人报道起兴奋性调节;也有认为起抑制性调 节作用,而另有结果提示无生理调节作用.这一现象 除了可能与方法学上的差异有关外,还反映中枢 5一HT在调节HPT轴功能方面似有复杂的作用¨ 分析(RIA)药盒由...
针对抗抑郁药治疗中存在的这些问题,研究者们对一些新型5-HT再摄取抑制剂进行了研发,在保留经典抗抑郁作用机制的同时,增添针对多种5-HT受体亚型的效应,以阻断生理性负反馈及促进下游神经递质释放,进而在一定程度上克服现有抗抑郁药的部分局限性,其代表药物为曲唑酮、维拉唑酮及伏硫西汀等[2]。我们将围绕新型5-HT...