选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)的特点和优势#硬核健康科普行动 #抗抑郁药物 #各类抗抑郁药物的优势和特点 #抑郁症患者 #抗抑郁 - 李锐谈心理健康于20240803发布在抖音,已经收获了3.0万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
代谢：5-羟色胺的代谢主要通过两个途径，即甲基化和氧化。其中，甲基化是通过酶催化，将5-羟色胺转化...
百度试题 结果1 题目5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 A. 氯米帕明 B. 吗氯贝胺 C. 氟伏沙明 D. 米氮平 E. 度洛西汀 相关知识点: 试题来源: 解析 E 反馈 收藏
43 属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是 A. 阿米普林 B. 氟西汀 C. 吗氯贝胺 D. 文拉法辛 E. 米氯平
1、米氮平具有四环结构,属于哌嗪-氮卓类化合物,本品治疗严重抑郁症的作用机制尚不清楚,临床前试验显示本品可增强中枢去甲肾上腺素和5-羟色胺活性,这可能与本品为中枢突触前抑制性α2肾上腺素受体拮抗剂相关。 2、米氮平是5-HT2和5-HT3受体的强拮抗剂,但对5-HT1A和5-HT1B受体没有明显的亲和力。同时,米氮平...
属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是( )。相关知识点: 试题来源: 解析 D 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂主要通过抑制5-HT及去甲肾上腺素(NE)再摄取,增强中枢5-HT能及NE能神经功能而发挥抗抑郁作用。代表药为文拉法辛、度洛西汀。
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 一类抑制神经元突触前膜对5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的再摄取,从而增强中枢神经系统5-HT和NE能的神经递质活性而发挥抗抑郁作用的药物。 SNRIs对其他受体的活性很低,尤其是胆碱受体、组胺受体,及α-肾上腺素受体和β-肾上腺素受体。常用药物有文拉法辛、度洛西汀...
答案 C 解析 正确答案:C参考解析:5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的代表药有文拉法辛、度洛西汀。 本题来源 题目:单选 抗抑郁药中,5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的代表药是() 来源: 精神病学(医学高级):躯体障碍治疗题库考点五 收藏...
选择性双回收抑制剂包括:文拉法辛、度洛西汀。 文拉法辛与度洛西汀 共性特征: 1.焦虑、失眠:为减少药源性失眠,一般建议早上、中午服药或同时给予小剂量苯二氮卓类药物阶段性合并使用; 2.激越,易激惹,可引起或加重冲动、攻击行...
大脑中5-羟色胺(5HT)和去甲肾上腺素的水平会影响到一个16岁孩子大脑的发育吗(女,18岁) 王奎医生 5HT是一种使人产生愉悦的信使。 王奎医生 对16岁孩子的影响不会很大。 王奎医生 去甲肾,不会对智力产生影响。 患者 明白了,谢谢 王奎医生 针对本次问诊,医生更新了总结建议:好的,不客气。