将合并的乙酸乙酯层用水(30mL)和盐水(20mL)洗涤,用无水Na2SO4干燥,除去溶剂得到粗产物,用宠物醚(2x10mL)和正戊烷(10mL)洗涤粗产物,然后干燥得到浅棕色固体的中间体5-甲氧基色胺(1.2g,粗产物)。核磁共振氢谱(CDCl3):δ10.58(bs,1H),7.20(t,J=8.78 Hz;1H)、7.07(s,1H)。合成路线如图1所示。 图2 5-...
经过一系列的提取和纯化步骤得到5-甲氧基色胺。方法二是将中间体F在碱性条件下反应，经过萃取、干燥和...
5-甲氧基色胺在常温常压下为白色至黄褐色的结晶粉末,熔点约为245-250°C,沸点则高达380°C或更高(具体数值可能因测量条件而异)。该化合物在医药和有机合成领域具有广泛的应用前景[1-2]。 5-甲氧基色胺的性状 合成 将溴化铵(49mg, 0.5mmol)、乙二胺(0.135mL, 2mmol)和N-乙酰色胺衍生物(0.5mmol)在装有...
以5-甲氧基色胺为起始原料, 在碳酸钾的催化下与烯丙基氯发生取代反应, 然后与氯化氢成盐，合成了N, N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐。合成路线如下图所示：2、合成材料及方法 材料：Inova 400 核磁共振波谱仪( Varian 公司),TENSOR-27红外光谱仪 ( BRUKER ) ,X-4 显微熔点测定仪(北京泰克仪器有限公司,...
二烯丙基.5.甲氧基色胺(5 MEO.DALT)就属于其中一种.本文以5.甲氧基 吲哚为起始原料,经过Vilsmeier卢.甲酰化得到3 醛基.5.甲氧基吲哚,再在醋酸铵催化下和硝基甲 烷进行加成,接着用IJiAlH4还原制得5.甲氧基色 胺,最后在碘化钾催化下和烯丙基氯发生取代反 应,简捷,高效地合成了Ⅳ,Ⅳ.二烯丙基.5甲氧...
中文别名 O-甲氧基色胺 | 2-(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)乙胺 CAS号 608-07-1 EINECS号 210-153-7 密度1.3±0.1 g/cm3 沸点445.9±30.0 °C 熔点245-250 °C 分子式 C11H14N2O 分子量 205.210 闪点223.5±24.6 °C 外观 白色至黄褐色的结晶粉末 用途 用作有机合成中间体 产品价格问题:价格以本公司...
一种N-甲基-5-甲氧基色胺的合成方法.pdf,本发明涉及一种N‑甲基‑5‑甲氧基色胺的合成方法,包括如下步骤:在氮气环境下,将5‑甲氧基色胺溶解于无水甲醇中,然后冷却,并于冰浴搅拌条件下加入甲醇钠溶液调pH为8‑9,加入醋酸调pH为5‑6,然后加入氯化锌以及三
2、n-甲基-5-甲氧基色胺的合成工艺主要有3种,1)以5-甲氧基吲哚为起始原料,经草酰基化、胺化和还原三步反应得到n-甲基-5-甲氧基色胺;该工艺的缺点是:还原反应中会用到还原剂氢化铝锂,其遇湿易燃,安全隐患大,且反应条件苛刻,产物后处理操作难度大,仅限于实验室合成,不适合与工业放大;2)以4-甲氧基苯肼盐...
乙酰基 ‑5‑ 甲氧基色胺的合成方法,包括以下步骤: 6.在氮气气氛下,将5 ‑ 羟基色胺盐酸盐溶液和添加剂混合后滴加乙酰氯,反应结束后中和至ph值为8.5～9,水洗至中性,得到n ‑ 乙酰基 ‑5‑ 羟基色胺; 7.向所述n ‑ 乙酰基 ‑5‑ ...
[摘要]目的:简便高效地合成N,N.二烯丙基一5一甲氧基色胺盐酸盐.方法:以5-甲氧基色胺为原料,依次 经过取代,成盐反应,合成了N,N?二烯丙基-5一甲氧基色胺盐酸盐.结果:合成总收率达到了76%,经红外光 谱,核磁共振氢谱分析确证目标化合物结构.结论:本合成方法具有较高的实用性和可操作性,适合于大量制 备N...