5- 甲基胞嘧啶 (5mC) 作为 DNA 修饰的主要形式。结构上，甲基通过牢靠的碳-碳双键与胞嘧啶碱基的 5 位连接，为直接去除甲基加了一层保险。机制上，前文提到的 DNMT3 以及官能伙伴 UHRF1 一起协助维持这种状态。尽管如此，5mC 依然有自己的办法逃脱层层枷锁。被动 DNA 脱甲基化:功能性的 DNA 甲基化维持机制...
尽管已经证明了在某些CpG环境中通过其纳米孔信号特征区分五种胞嘧啶变体的原理,通过将mC和hmC分别酶促转化为caC124和glc-hmC,可以实现选择性信号增强,以改进mC和hmC的SMRT检测。ONT和PacBio都将其工具集成到了默认的测序软件中。对于原生DNA,目前的检测仅限于CpG位点,仅适用于mC和hmC(ONT Remora)或mC(PacBio)。...
分别使用saRNA -native-LNP和saRNA -5mC -LNP免疫小鼠，截至第 56 天的所有时间点的抗体滴度均相当，形成鲜明对比的是，saRNA -N1mΨ -LNP免疫小鼠，在所有时间小鼠体内的抗体滴度均显著偏低。这些结果说明，对于saRNA来说，掺入5mC不会影响其编码的抗原诱导体液免疫的能力。图7: saRNA 在小鼠体内诱导针对 S-RB...
尽管已经证明了在某些CpG环境中通过其纳米孔信号特征区分五种胞嘧啶变体的原理,通过将mC和hmC分别酶促转化为caC124和glc-hmC,可以实现选择性信号增强,以改进mC和hmC的SMRT检测。ONT和PacBio都将其工具集成到了默认的测序软件中。对于原生DNA,目前的检测仅限于CpG位点,仅适用于mC和hmC(ONT Remora)或mC(PacBio)。...
图4:DNA中5-mC甲基化的TET定向羟基化(上)和CMD1定向甘油基化(下)机制。 3.3 ox-mC修饰加工处理 在去甲基化通路的进一步加工中,原本主要被认为修复mC随机脱氨基产生的T-G错配的胸腺嘧啶DNA糖基酶(TDG)被发现可以直接切除fC和caC,而对mC和hmC不产生影响。DNA中的产生的无碱基位点随后通过碱基切除修复(BER)的...
2.1 5mC 修饰的saRNA具有更加持久的蛋白表达能力 为了测试RNA碱基修饰对宿主对mRNA和saRNA免疫反应的影响,研究设置了不同的核苷酸修饰:天然碱基、N1-甲基假尿嘧啶(N1mΨ)代替尿苷、或5-甲基胞苷(5mC)代替胞苷。研究人员将编码SARS-CoV-2病毒S蛋白RBD(S-RBD)抗原的mRNA-LNP、saRNA-LNP分别转染293-ISRE 细胞和CHM...
对5mC位点的精准检测对基础研究和疾病检测的准确性至关重要。由于亚硫酸氢盐测序 (BS-seq) 技术重复性高且价格低，它已成为5mC 检测方法中的黄金标准【3】。目前市场上至少有十几种BS-seq的试剂盒，其中Zymo公司的EZ DNA甲基化试剂盒最为常用（简称常规BS-seq方法）。基于BS-seq的原理，类似的试剂也被用于...
图4:DNA中5-mC甲基化的TET定向羟基化(上)和CMD1定向甘油基化(下)机制。 3.3 ox-mC修饰加工处理 在去甲基化通路的进一步加工中,原本主要被认为修复mC随机脱氨基产生的T-G错配的胸腺嘧啶DNA糖基酶(TDG)被发现可以直接切除fC和caC,而对mC和hmC不产生影响。DNA中的产生的无碱基位点随后通过碱基切除修复(BER)的...
大鼠5-胞嘧啶(5mC)elisa试剂盒 特色服务:提供免费代测,技术一对一指导。 货号:FT-PD7791S 检测范围:0.625-20ng/mL 英文名称:5mC elisa kit 规格:96T 1800元/48T 1200元 样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、