5-氟尿嘧啶能抑制脱氧核苷酸合成酶的活性,从而抑制DNA的合成,其结构与尿嘧啶非常相似,也能干扰基因的表达;环磷酰胺也可以抑制DNA的合成,而且大剂量的环磷酰胺会抑制B细
5-氟尿嘧啶(5-FU)是尿嘧啶5位碳上的氢被氟取代的衍生物,能抑制脱氧核苷酸合成酶的活性,从而抑制DNA的合成,其结构与尿嘧啶非常相似,也能干扰基因的表达;环磷酰胺也可以抑制DNA的合成,而且大剂量的环磷酰胺会抑制B细胞活性和相关抗体的形成。据此判断,下列叙述错误的是( )...
5-氟尿嘧啶是一个抗恶性肿瘤的药,药理作用为:在细胞内转变5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸而抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿甘酸甲基化为脱氧胸苷酸,从而影响DNA的合成,另外也能掺入RNA中干扰蛋白质的合成. 本题考点:恶性肿瘤的防治;癌细胞的主要特征;人体免疫系统在维持稳态中的作用. 考点点评:本题考查细胞癌变的相关知识,...
目的 观察氟尿嘧啶脱氧核苷(FUDR)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗妊娠滋养细胞肿瘤(GTT)患者的疗效和不良反应.方法 回顾性分析111例Ⅱ～Ⅲ期低评分GTT患者的资料,患者包括侵蚀性葡萄胎62例和绒毛膜癌49例,分为FUDR+更生霉素(KSM)组55例和5-Fu+KSM组56例.FUDR每天23 mg/kg静脉缓慢滴注,维持8 h;KSM每天6 μg/kg静脉...
A. DNA合成酶 B. 二氢叶酸还原酶 C. 核苷酸还原酶 D. 脱氧胸苷酸合成酶 E. mRNA合成 相关知识点: 试题来源: 解析 D 正确答案:D答案解析:5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP),而抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化转变为脱氧胸苷酸(dTMP),从而影响DNA合成,发挥抗肿瘤作用。
3,5一二辛酰基一5一氟尿嘧啶脱氧核苷的合成及性质研究王建新,张志荣【1I海市中药研究所,上海200127;2四川太学华西药学脘,glJ~l成都610041)·药物化学·摘要:目的研究5一氟尿嘧啶脱氧棱苷(FUdR)的前体药特3,5二辛酰基一5氟尿嘻嚏脱氧核苷(DOFUdR)的合成路线、降解规律和体外抗肿瘤细胞增殖活性=方法通过酯化反应合成...
关于5-氟尿嘧啶的性质,描述错误的是A.5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸是该药在体内产生细胞毒作用的活性形式B.该药将尿嘧啶的氢原子为氟原子替换,应用生物电子等排原理C.该药的作用
CAS号: 英文名: 5-deoxy-5-fluorouracil (deoxyfluorouridine) 英文别名: 中文名: 5-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷(脱氧氟尿苷) 中文别名: 5-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷(脱氧氟尿苷) CBNumber: CB03000368 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学性质 安全信息 用途 供应商 1 5-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷(...
中文名称: 5-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷(脱氧氟尿苷) 中文同义词: 5-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷(脱氧氟尿苷) 英文名称: 5-deoxy-5-fluorouracil (deoxyfluorouridine) 英文同义词: CAS号: 分子式: 分子量: 0 EINECS号: 信息错误报告 您的Email: 按国家浏览5-deoxy-5-fluorouracil (deoxyfluorouridine)国外供应商...
【别名】 5-氟尿嘧啶脱氧核苷;氟甙;氟苷;氟尿脱氧核苷,脱氧氟尿苷 【外文名】Floxuridine 【适应症】 主要用于肝癌、胃肠系癌、乳腺癌及头颈部癌等 【用量用法】 动脉内滴注，每日100～400mg，连用10日1疗程。静滴：每日500mg，连用10日为1疗程。 【注意事项】 1.全身反应与...