度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药。临床前研究结果显示,度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。文拉法辛(Venlafaxine)为苯乙胺衍生物,是二环类非典型抗抑郁药。本品及其活性代谢物O-去甲基文法拉辛(ODV)能有效低拮抗5-HT和NA...
③5-HT和NE再摄取抑制剂:如文拉法辛、度洛西汀。④三环类药物:如丙米嗪、阿米替林、氯米帕明、多塞平、马普替林等。作用机制其实也是5-HT和NE再摄取抑制剂,但临床习惯称之为三环类药物。⑤NE和特异性5-HT能药物:如米氮平。⑥5-HT受体拮抗和再摄取抑制剂:如曲唑酮,能抑制5-HT再摄取,但同时也能拮抗...
解析 134.D;135.A NE和特异性5-HT能抗抑郁药:米氮平。5-HT和NE再摄取抑制剂主要有文拉法辛,分速释片和缓释两种。 (136～139题共用备选答案) A. 支气管哮喘 B. 支气管扩张 C. 慢性支气管炎、肺气肿 D. 支气管肺癌 E. 特发性肺间质纤维化
文拉法辛能同时阻滞5-HT和NE再摄取,有较强的抗抑郁疗效。其药理机制是抑制神经突触前膜5-HT及NE再摄取,增强中枢5-HT及NE神经递质功能,发挥抗抑郁作用,对于抑郁患者用药1～2周后,即可出现明显抗抑郁作用。本品对各种抑郁症均有良好疗效,不良反应较轻,常见为恶心、呕吐、头痛等,少见的不良反应有性功能障碍、血压...
5-HT,NE再摄取的抑制剂是通过阻断突触前膜对5-HT和NE选择性的再摄取而发挥抗抑郁作用.但没有使人...
5-HT,NE再摄取的抑制剂是通过阻断突触前膜对5-HT和NE选择性的再摄取而发挥抗抑郁作用.但没有使人...
下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRIs)说法错误是 A. 安全性低,副作用大 B. 双重抑制:5-HT和NE双重再摄取抑制 C. 起效快,4~7天即可迅速起效
2.治疗机制:所有促进5-HT、NE或DA的药物,都能改善抑郁和植物神经症状。选择性5-HT回收抑制剂(SSRIs)增加5-HT能,故能改善抑郁和植物神经症状。氟西汀还直接阻断γ-氨基丁酸(GABA)神经元上的5-HT2C受体,从而抑制GABA神经元功能。GABA神经元本来能抑制NE神经元,当被抑制时,NE能神经元脱抑制性兴奋,抗抑郁,但这...
试题来源: 解析 SNRIs的代表药物为文拉法辛和度洛西汀,具有5-HT和NE双重再摄取抑制作用,在高剂量时还产生对DA再摄取抑制作用。此药的特点时疗效与剂量有关,低剂量时作用谱和不良反应与SSRIs类似,剂量增高后作用谱和不良反应也相应增加。 暂无解析反馈 收藏 ...
百度试题 结果1 题目主要抑制5-HT和NE再摄取的是( ) A. 阿立哌唑 B. 齐拉西酮 C. 度洛西汀 D. 安非他酮 E. 地西泮 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏