阴性组RGR≥80%，阳性对照组RGR≤49%，试验对照成立，达到了对照组的预期效果。硅PU球场面层样、塑胶地垫样、EPDM塑胶跑道样、混合型塑胶跑道面板样RGR<70%，可判断具有潜在的体外细胞毒性，预制型塑胶跑道样RGR>70%，可判定不具有潜在的体外细胞毒性。各组吸光值及细胞相对增殖率(RGR)见表1。表1DMSO浸提液体...
为什么要用dmso溶解 细胞毒性网友 1 最佳答案 回答者:网友 首先说,为什么要弃去含有MTT的培养基,因为培养基是水溶性的,而活细胞内琥珀脱氢酶与MTT反应生成的甲瓒是不溶水的,DMSO是脂溶性的,是为了甲瓒充分溶于DMSO,因此需要将含有MTT的培养基去除,否则会十分影响甲瓒在DMSO中的溶解性。推荐: 伴刀豆球蛋白a Cas...
下表列出了各给药方式下各实验动物的DMSO半致死剂量,从表中其实可以看出DMSO的LD50 其实较高,如小鼠口服给药LD50是16.5-24.6g/kg,而我们小鼠实验中给药剂量一般都是以mg/kg为单位,所以几乎不可能超过这个剂量,也就是说对动物整体毒性没有细胞那么强。不同实验室提供的数据也许不完全相同,但都证实了DMSO 的动物...
在某些转化实验中用作一种氧化剂。以DMSO为共溶剂能增强PCR产量,有助于抑制DNA片段产生二级结构。另外,广泛用于冷冻保存中以预防冰晶的形成,冰晶会对细胞和组织造成损伤,通常引起死亡。DMSO是一种非常优秀的冷冻保存剂,因其能轻松渗透进入细胞,防止细胞内冰晶产生且毒性比较低。
阿扎胞苷 (azacitidine),化学名为 1-(β-D-呋喃核糖基 )-4- 氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮,又名5-氮杂胞苷、氮杂胞苷,商品名维达扎(Vidaza),为白色针状结晶;是由美国Pharmion公司研发的DNA甲基转移酶抑制剂,2004年7月首次在美国上市;是作用于S期的细胞周期特异性药,能迅速磷酸化并渗入RNA(核糖核酸) 和DN...
1989年CHUNG等研究报道,在原有的CaCl2法基础上进行改进:在LB培养液中加入1× TSS ( 10%PEG,5%DMSO,10%甘油,MgCl2,MgSO4)贮存溶液。冰浴后加入DMSO菌液可降低细胞毒性并延长感受状态。 研究发现使用TSS法制备大肠杆菌BL2l菌株感受态细胞的最优转化条件为:转化体系冰水浴30 min,再取出样品置于室温中放置10 min,加...
适宜的溶剂包括纯水、植物油、二甲 基亚砚(DMSO)。在所选择的侧试系统中,如DMSO浓度大于。.5纬(体积分数),则有细胞毒性。 4.2.3 没提条件 4.2.3., 浸提应使用无菌技术,在无菌、化学惰性的封闭容器中进行,应符合GB/T16886.12/ ISO10993-12的基本要求。 推荐的浸提条件是: a) 37℃士2℃下不少于24h; b)...
答用DMSO 配置较高浓度母液,母液存于 -80℃,建议多分装几管,一周内使用的存于 4℃,避免反复冻融。实验时用 pbs、生理盐水、培养基、水这些稀释,细胞实验DMSO的终浓度不超过 0.1%。如果超过 0.1%,则需要在做预试验的时候,先进行溶剂阴性对照实验,排除溶剂对细胞的影响。
二甲基亚砜(DMSO)也是一种渗透性保护剂,能够降低细胞冰点,减少冰晶的形成,减轻自由基对细胞损害,改变生物膜对电解质、药物、毒物和代谢产物的通透性。 毒性 二甲基亚砜(DMSO)存在一定的毒性作用,与蛋白质疏水基团发生作用,导致蛋白质变性,具有血管毒性和肝肾毒性。DMSO存在一定的毒性作用,用的时候要避免其挥发,要准备...
酶水解RNA法是以酵母或白地霉细胞等为原 料,利用磷酸二酯酶水解核糖核酸来制备鸟苷酸的 方法 , 主要包括从菌体中提取 RNA、5'- 磷酸二酯 酶制备、RNA的酶解和单核酸的分离、纯化。此 方法起源于 20 世纪 60 年代初,日本的国中明率先 发现了利用橘青霉(Penicillium citrinum)提取的 5'- 磷酸二酯酶可以...