2010年,一项双盲RCT研究,比较5-ASA4.0 g/d与AZA预防CD术后复发的疗效,结果发现 5-ASA预防术后复发(CDAI≥200分、比治疗前基线上升60分,及治疗无效)疗效比例和AZA相比无明显统计学差异(22%与11%,P=0.19),但是在临床复发方面AZA优于5-ASA ( 0%...
结论 5-Aza-dC 对肺癌细胞中的 TFPI-2 基因具有去甲基化作用,并具有量效关系。[关键词] 5-Aza-dC;TFPI-2;甲基化;A 549;NCI-H 520[Abstract] Objective To study the effect of 5-Aza-dC on the methylation of lung cancer cell lines. Methods Quantitative detection of A 549, NCI-H 520 ...
本研究主要探究5-Aza-dC和microRNA-27a对肿瘤耐药性的影响及机制。5-Aza-dC是一种DNA甲基转移酶抑制剂,可以恢复被抑制的基因表达,从而影响肿瘤细胞的生长和分化。而microRNA-27a则被认为是调控肿瘤细胞耐药性的分子。通过检测将5-Aza-dC和microRNA-27a应用于肿瘤治疗后,对肿瘤细胞的敏感性和耐药性进行评估和比较...
背景与目的:5-Aza(5-氮杂胞嘧啶核苷)是一种甲基化抑制剂,为胞嘧啶核苷类似物,目前5-Aza已被美国FDA批准用于MDS,急性白血病等肿瘤的临床治疗,其抗肿瘤的主要机制是去甲基化作用,激活因高度甲基化而沉默的基因,包括肿瘤抑制基因,转录因子,细胞周期抑制剂基因等.尽管5-Aza单独应用或与其它药物联用都展示了较好的临...
5-ASA治疗CD的作用机制:下调T细胞激活。CD被认为是肠壁全层炎症累及,但有时候也是仅仅累及黏膜层,特别是疾病的早期。 活动期CD的治疗 颇得斯安(Pentasa) Gastroenterology杂志的一篇研究,考察了颇得斯安治疗CD的疗效。 研究纳入了310例轻中度C...
一、Decitabine的化学结构与作用机制 Decitabine (NSC127716, 5AZA-CdR) 是一种人工合成的嘧啶类似物,具有强烈的抗肿瘤活性。它是一种有效的DNA甲基化抑制剂,通过干扰DNA甲基化过程,影响基因表达,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 二、Decitabine的药理学特性 ...
1、干扰素、5-AZA-CdR对白血病细胞HL-60和K562的作用 作者:黄云燕, 夏焱, 郭海霞, 李文益【关键词】 白血病,髓样; 干扰素刺激基因; 5-杂氮脱氧胞嘧啶核苷; 甲基化; Xaf1 凋亡(apoptosis)是受基因调控的细胞固有的主动消亡过程,在维持组织稳态中起着极其重要的作用,细胞凋亡受阻是导致肿瘤发病和耐药的主要病理...
干扰素α、5-AZA-CdR对白血病细胞HL-60和K562的作用 维普资讯 http://www.cqvip.com
甲基化转移酶参与分化相关基因的转录调控也需要进一步深入研究 基于以上疑问 本研究拟从表观遗传层面探讨小鼠CD细胞向生殖细胞分化过程中特异基因表达变化及可能机制 为进一步揭示生殖细胞的发育及其调控机制提供借鉴和实验依据 -.材料与方法 -/-.主要材料与试剂小鼠胚胎干细胞系CD5J2 ;R"" K62428?!"#$%"&' "*,...