应用:用于气相色谱固定液及有机合成等;用于水溶液的分析、溶剂、气量计及水压机缓震液、软化剂、发酵用营养剂、干燥剂、润滑剂、制药工业、化妆品配制、有机合成、塑化剂。1、用作制造醇酸树脂和环氧树脂。丙三醇键线式2、在医学方面,用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂和甜味剂,配剂外用软膏或栓剂等。3、...
别名:5-氟水杨醛 纯度:98% 分子式:C7H5FO2 产地:郑州 品牌:阿尔法 用途:合成材料中间体 CAS号: 347-54-6 产品名称: 5-Fluoro-2-hydroxybenzaldehyde 中文名称: 5-氟-2-羟基苯甲醛 标准纯度: 98% 分子式: C7H5FO2 分子量: 140.11 存储: Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature 订货信息 ...
所以CO和H2制取甲醇的热化学方程式:CO(g)+2H2(g)CH3OH(l) △H=-90.8 kJmol-1 ②该反应气体分子数减少为熵减即△S<0,放热反应即△H<0,由△G=△H-T△S可得:低温下有利于反应的自发进行。 (3)合成甲醇是放热反应,温度越低CO转化率越大,结合图象可知,230℃的实验结果所对应的曲线是X;270℃时该反应...
实施例11,5-(丁基亚氨基)-1,5-二脱氧-D-葡糖醇的制备将1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡糖醇(5.14g,0.0315mol)、丁醛(3.35ml,0.0380mol)和钯黑(1g)在200ml甲醇中的溶液加氢(60psi/29℃/21小时)。将形成的混合物过滤后,真空浓缩滤液成油状物。使标题化合物自丙酮中结晶,自甲醇/丙酮中重结晶,熔点约132℃。
对于上述较好的方法,较好使用甲醛作为所述醛。另外,对于所有上述较好的方法,较好的温度范围约为80-120℃。 或者,在任选的第二步中,可使用额外当量的甲醛和相同的胺或不同的胺,形成3-位和5-位取代基中胺与芳环被亚甲基间隔基团隔开的红移的三芳基-1,3,5-三嗪。
流程图2 带有MEM作为保护基的式1.3中间体的制备可以通过市售的水杨醛2.1与氯甲氧基甲氧基乙烷在诸如氢化钠或氢化钾存在下并在如N,N-二甲基甲酰胺或四氢呋喃的合适的溶剂存在下反应达到。 流程图3 式1.7的乙二醛的制备可以从式3.1的中间体开始,用J.Het.Chem.1987,24,441-451中所述的方法或类似方法进行。更...
3.溶液配制:将阿奇霉素用适量注射用水充分溶解,配制成100mg/ml溶液,再加入250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终配制成1-2mg/ml的静脉滴注液。 4.治疗期间如发生过敏反应应立即停药。同其它抗生素一样,应注意观察包括真菌在内的非敏感菌所致的二重感染症状。如出现腹泻症状,应考虑是否有假膜...
1.331-39-5咖啡酸对照品溶液的稳定性 2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。产品仅用于科研 3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
5 醛 酮 ．配制银氨溶液并进行实验，过程如下图。例1 下列对该实验的说法不正确的是 A．用银镜反应可以检验醛基 B ．滴加稀氨水后沉淀溶解，是因为生成了 C．实验后，可以用硝酸洗掉试管上的银镜 D．将乙醛换成蔗糖，同样可以得到光亮的银镜 例2．对羟基苯甲醛俗称水杨醛，是一种用途极广的有机合成中间...
参考例54 7-氯-4-硝基-1H-吲哚 将7-氯-4-硝基-1H-吲哚啉(1.7g)溶解在甲醇(20mL)中,加入二水杨醛缩乙二胺钴(630mg),在30℃搅拌18小时同时吹入空气。减压浓缩反应液后,以柱色谱法(硅胶,展开溶剂正己烷～正己烷/醋酸乙酯=1/1)精制得到的残渣,得到标题化合物(540mg)。 1HNMR(CDCl3)δ(ppm)7.29(1H...