所述5苯并呋喃1,3,4噻二唑2取代酰胺类化合物如式(I)所示.该化合物或其药物学上可接受的盐制备方法简单,产率高,成本低,所得5苯并呋喃1,3,4噻二唑2取代酰胺类化合物或其药物学上可接受的盐对霜霉病,白粉病等植物致病菌表现出较高的活性,具有良好的防治效果,可作为植物杀菌剂的备选药物,具有广泛的应用...
本发明涉及一种大规模立体选择性制备(3R)-3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1,2,3,4-四氢吡咯并[3,4-b]喹啉-9-酮的有效方法和用来制备作为治疗勃起功能障碍的有效和选择性PDE 5抑制剂的苯并呋喃基吡咯并喹诺酮的关键中间体,以及使用这些化合物的药物组合物和治疗方法。 背景技术: 在2001年11月22日公布...