目的:合成具抗炎活性的5-氯-3-(2-噻吩甲酰)-1-甲酰胺-2-羟基吲哚钠盐.方法:以对氯苯胺为起始原料,经四步反应制得关键中间体5-氯-2-羟基吲哚,收率75%,然后与三氯乙酰异腈酸酯和2-噻吩甲酰氯反应,最后经NaHCO3处理,制得标题化合物.结果:总收率可达45%以上,标题化合物经红外光谱,核磁共振谱,质谱及元素...
目的:合成具抗炎活性的 5 氯 3 ( 2 噻吩甲酰 ) 1 甲酰胺 2 羟基吲哚钠盐.方法 :以对氯苯胺为起始原料 ,经四步反应制得关键中间体 5 氯 2 羟基吲哚 ,收率 75 % ,然后与三氯乙酰异腈酸酯和 2 噻吩甲酰氯反应 ,最后经NaHCO3 处理 ,制得标题化合物.结果 :总收率可达 45 %以上 ,标题化合物经红外...
目的:合成具抗炎活性的5-氯-3-(2-噻吩甲酰)-1-甲酰胺-2-羟基吲哚钠盐.方法:以对氯苯胺为起始原料,经四步反应制得关键中间体5-氯-2-羟基吲哚,收率75%,然后与三氯乙酰异腈酸酯和2-噻吩甲酰氯反应,最后经NaHCO3处理,制得标题化合物.结果:总收率可达45%以上,标题化合物经红外光谱,核磁共振谱,质谱及元素...
制备无水,结晶型的5-氯-3-(2-噻吩甲酰)-2-羟基吲哚-1-甲酰胺的钠盐的方法对于止痛剂或消炎剂的配方具有有利的性质的无水,结晶型的5-氯-3-(2-噻吩甲酰)-2-羟基吲哚-1-甲酰胺的钠盐是由搅拌相应的该化合物的水合物与乙腈来制备的.doi:CN1022324 C道格拉斯·约翰·梅尔德伦·艾伦...
申请(专利权)人: 美国辉瑞有限公司 发明人: 道格拉斯·约翰·梅尔德伦·艾伦,布赖恩·托马斯·奥尼尔 国省代号: US 摘要: 对于止痛剂或消炎剂的配方具有有利的性质的无水,结晶型的5-氯-3-(2-噻吩甲酰)-2-羟基吲哚-1-甲酰胺的钠盐是由搅拌相应的该化合物的水合物与乙腈来制备的.收藏...
无水的,5-氯-3-(2-噻吩甲酰)-2-羟基吲哚-1-碳酰胺的纳盐结晶对于止痛剂或消炎剂的配方具有有利的性质的无水5-氯-3-(2-噻吩甲酰)-2-羟基吲哚-1-碳酰胺的钠盐结晶.doi:CN88100555 A道格拉斯·约翰·梅尔德伦·艾伦布赖恩·托马斯·奥尼尔
本发明公开了制备5-氟-6-氯-3-(4-氯-2-噻吩甲酰)-2-羟基吲哚-1-甲酰胺的新方法,其特征在于使5氟-6-氯-2-羟基吲哚-1-甲酰胺与下列IVa或IVb的化合物或其活化的衍生物反应,然后脱去甲硅烷基.式中每个R是CL·E·贝吉斯G·R·舒尔特