1.一种用4-二甲氨基吡啶催化酯化合成贝诺酯的方法,原料包括阿司匹林酰氯和对乙酰氨基酚,其特征在于:应用4-二甲氨基吡啶作为阿司匹林酰氯和对乙酰氨基酚酯化的超高效催化剂,加入无机碱作为缚酸剂,其中酰氯和对乙酰氨基酚摩尔投料比为阿司匹林酰氯∶对乙酰氨基酚=0.95～1.20∶1.00,DMAP的摩尔用量为酰氯的0.05～2%,缚酸...
摘要 本发明公开了一种用4-二甲氨基吡啶催化酯化合成贝诺酯的方法。本发明应用4-二甲氨基吡啶作为阿司匹林酰氯和对乙酰氨基酚酯化的超高效催化剂,加入无机碱作为缚酸剂,其中酰氯和对乙酰氨基酚摩尔投料比为阿司匹林酰氯∶对乙酰氨基酚=0.95~1.20∶1.00,4-二甲氨基吡啶的摩尔用量为酰氯的0.05~2%,缚酸剂的摩尔用量为酰...
摘要：本发明公开了一种用4-二甲氨基吡啶催化酯化合成贝诺酯的方法。本发明应用4-二甲氨基吡啶作为阿司匹林酰氯和对乙酰氨基酚酯化的超高效催化剂，加入无机碱作为缚酸剂，其中酰氯和对乙酰氨基酚摩尔投料比为阿司匹林酰氯∶对乙酰氨基酚＝0.95～1.20∶1.00，4-二甲氨基吡啶的摩尔用量为酰氯的0.05～2％，缚酸剂...
本发明应用4-二甲氨基吡啶作为阿司匹林酰氯和对乙酰氨基酚酯化的超高效催化剂,加入无机碱作为缚酸剂,其中酰氯和对乙酰氨基酚摩尔投料比为阿司匹林酰氯∶对乙酰氨基酚=0.95～1.20∶1.00,4-二甲氨基吡啶的摩尔用量为酰氯的0.05～2%,缚酸剂的摩尔用量为酰氯的0.5～3倍,在0～20℃的温度下反应10分钟至3小时即得贝诺酯...