为实现无催化、快速成胶、强组织粘附及可控降解,以 DTPH修饰透明质酸(HA-DTPH) 和 邻苯二甲醛封端的四臂PEG(4aPEG-OPA) 为构建单元,制备了可注射、刺激响应性、粘附性强的 HA-SS-PEG 水凝胶。 刺激响应性 HA-SS-PEG 水凝胶的构建 DTPH 修饰的透明质酸(HA-DTPH)中的肼基与四臂聚乙二醇末端的
刺激响应性 HA-SS-PEG 水凝胶的构建 DTPH 修饰的透明质酸(HA-DTPH)中的肼基与四臂聚乙二醇末端的邻苯二甲醛(4aPEG-OPA)发生快速缩合反应,生成稳定的腙键或邻苯二甲酰亚胺键,实现在生理条件下的快速成胶;其次,HA-DTPH 分子中的二硫键(–S–S–)在还原性环境(如谷胱甘肽存在时)可断裂,导致水凝胶网络结构...
通过混合HA-DTPH与4aPEG-OPA来制备一种可注射的自愈合HA/PEG水凝胶粘合剂,采用无催化剂的邻苯二甲醛(OPA)/胺反应,在原位形成腙键。与预成型粘合剂相比,这种水凝胶在微创手术中更具优势。其交联过程不需引发剂或紫外线照射,副产物仅为水,且具有快速凝胶化特性。 HA/PEG水凝胶的粘附强度显著高于传统水凝胶和市...
刺激响应性 HA-SS-PEG 水凝胶的构建 DTPH 修饰的透明质酸(HA-DTPH)中的肼基与四臂聚乙二醇末端的邻苯二甲醛(4aPEG-OPA)发生快速缩合反应,生成稳定的腙键或邻苯二甲酰亚胺键,实现在生理条件下的快速成胶;其次,HA-DTPH 分子中的二硫键(–S–S–)在还原性环境(如谷胱甘肽存在时)可断裂,导致水凝胶网络结构...