9月 15 日,康宁杰瑞生物制药宣布自主研发的重组人源化 PD-L1 单域抗体恩沃利单抗注射液(Envafolimab,研发代号:KN035)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速审批通道(FTD)资格,用于治疗一线/二线化疗后疾病进展的局部晚期、不可切除...